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【6h】

羧基功能化超顺磁性复合微球的制备及表征

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摘要

符号说明

第一章 绪论

1.1 纳米粒子特性

1.2 Fe3O4纳米粒子制备方法

1.2.1 机械研磨法

1.2.2 反相胶束法

1.2.3 溶胶-凝胶法

1.2.4 水热法

1.2.5 热分解法

1.2.6 水解法

1.2.7 沉淀法

1.3 磁流体

1.4 磁性复合微球的制备方法

1.4.1 包埋法

1.4.2 原位乳液法

1.4.3 原位法

1.4.4 乳液聚合法

1.4.5 可控自由基聚合

1.4.6 自组装法

1.4.7 悬浮聚合法

1.4.8 分散聚合法

1.5 磁性复合微球的特征

1.6 磁性复合微球的应用

1.6.1 药物靶向

1.6.2 固定化酶

1.6.3 磁分离

1.6.4 基因治疗

1.7 扩散肿瘤细胞检测方法

1.7.1 流式细胞技术

1.7.2 免疫组织化学法

1.7.3 聚合酶链式反应法

1.7.4 苏木色精-伊红染色法

1.7.5 免疫细胞化学法

1.8 DTC富集技术

1.8.1 密度梯度分离

1.8.2 多孔膜分离

1.8.3 免疫磁性选择技术

1.9 本论文研究的目的、意义及内容

1.9.1 本论文研究的目的和意义

1.9.2 本论文研究的主要内容

第二章 Fe3O4纳米磁流体的制备

2.1 引言

2.2 实验试剂及仪器

2.2.1 实验试剂

2.2.2 实验仪器

2.3 实验原理

2.4 实验方法

2.4.1 Fe3O4纳米粒子的制备

2.4.2 Fe3O4纳米粒子表面改性

2.5 性能及表征

2.5.1 X-射线衍射

2.5.2 磁学性能

2.5.3 热失重

2.6 结果与讨论

2.6.1 氨水加入方式及加入量

2.6.2 油酸加入量

2.6.3 表面活性剂复合改性

2.6.4 X-射线衍射测试

2.6.5 磁性能测试

2.6.5 热失重测试

2.7 小结

第三章 羧基功能化磁微球的制备

3.1 引言

3.2 实验试剂及仪器

3.2.1 实验试剂

3.2.2 实验仪器

3.3 反应原理

3.4 实验方法

3.4.1 聚合单体

3.4.2 引发剂

3.4.3 搅拌速率

3.4.4 分散剂

3.4.5 反应温度

3.4.6 磁流体

3.4.7 功能性单体甲基丙烯酸

3.5 性能及表征

3.5.1 产物形貌表征

3.5.2 X-射线衍射

3.5.3 热失重

3.5.4 磁学性能

3.5.5 红外光谱

3.5.6 电导滴定

3.6 结果与讨论

3.6.1 聚合单体的选择

3.6.2 引发剂对聚合的影响

3.6.3 搅拌速率对聚合的影响

3.6.4 分散剂对聚合的影响

3.6.5 温度对聚合的影响

3.6.6 X-射线衍射分析

3.6.7 热失重分析

3.6.8 磁学性能分析

3.6.9 红外光谱分析

3.6.10 电导滴定分析

3.6.11 其它实验现象的分析

3.7 本章小结

第四章 抗体包被磁微球的制备及表征

4.1 引言

4.2 实验试剂及仪器

4.2.1 实验试剂

4.2.2 实验仪器

4.3 反应原理

4.4 实验方法

4.5 性能及表征

4.5.1 荧光显微镜

4.5.2 激光扫描共焦显微镜

4.5.3 Image-Pro Plus软件分析

4.6 结果与讨论

4.6.1 荧光显微镜分析

4.6.2 激光扫描共焦显微镜分析

4.7 本章小结

第五章 主要结论

参考文献

致谢

研究成果及发表的学术论文

导师简介

作者简介

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摘要

本文主要内容包括:
   (1)对超顺磁性的Fe3O4纳米粒子进行双层修饰后,得到既能在在水分散介质中稳定存在,又能够使得油溶性单体在其表面进行聚合反应的Fe3O4纳米粒子磁流体。
   (2)采用单体甲基丙烯酸甲酯(MMA),增加苯乙烯和甲基丙烯酸(MAA)的相容性,降低了MAA的自聚倾向,利于MAA在磁微球表面进行聚合,合成出表面具有羧基官能团的磁微球。
   (3)通过优化合成条件,能够合成出粒径分布在5-180μm范围之间,球形度好,粒径分布较窄的磁微球;磁含量可达28%,饱和磁化强度可达18.352emu/g,表面羧基含量达到0.063mmol/g且具有超顺磁性的磁微球。
   (4)荧光二抗包被试验结果表明,磁微球表面的羧基具有一定的活性,能够偶联免疫球蛋白。

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