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多元共聚PVC树脂的结构性能以及薄膜加工研究

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摘要

第一章 绪论

1.1 引言

1.2 PVC

1.2.1 简介

1.2.2 性能

1.2.3 PVC的改性

1.3 VC-VAc共聚树脂

1.3.1 研究背景及进展

1.3.3 制备方法

1.3.4 应用

1.4 氯乙烯-丙烯酸酯共聚树脂

1.4.1 研究背景及进展

1.4.2 制备方法

1.4.3 应用

1.5 本论文研究的目的和意义

第二章 氯乙烯-醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯共聚树脂的制备

2.1 引言

2.2 实验部分

2.2.1 主要原料

2.2.2 主要仪器和设备

2.2.3 共聚树脂制备过程

2.2.4 树脂性能表征与测定

2.3 结果与讨论

2.3.1 VC-VAc-BA的结构表征

2.3.2 VC-VAc-BA的分子量分布

2.3.3 VC-VAc-BA的粘度

2.3.4 VC-VAc-BA的颗粒特性

2.3.5 VC-VAc-BA的增塑剂吸收量

2.3.6 VC-VAc-BA的玻璃化转变温度

2.3.7 VC-VAc-BA的热稳定性

2.4 本章小结

第三章 氯乙烯-醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯共聚树脂的加工与力学性能

3.1 引言

3.2 实验部分

3.2.1 主要原料

3.2.2 主要设备及仪器

3.2.3 共聚树脂加工

3.2.4 性能测试

3.3 结果与讨论

3.3.1 VC-VAc-BA的加工性能

3.3.2 硬质材料的力学性能

3.3.3 软质材料的力学性能

3.4 本章小结

第四章 VC-VAc-BA和ACR对PVC性能的影响

4.1 引言

4.2 实验部分

4.2.1 主要原料

4.2.2 主要设备和仪器

4.2.3 实验过程

4.2.4 性能测试

4.3 结果与讨论

4.3.1 ACR和VC-VAc-BA在PVC中的形态

4.3.2 ACR和VC-VAc-BA对PVC力学性能的影响

4.4 本章小结

第五章 结论

参考文献

致谢

研究成果及发表的学术论文

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摘要

极性基团的存在使得PVC树脂分子链间的作用力较大,其耐冲击性和加工性能较差,热稳定性差,在加工以及应用方面受到了限制。本文采用悬浮聚合的方法,对PVC进行共聚改性的研究,在聚氯乙烯链段上引入醋酸乙烯酯链段和丙烯酸丁酯链段,制备得到氯乙烯-醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯三元共聚树脂,研究其结构性能,对其成型加工,制备得到无毒、内增塑的软制品薄膜。主要工作如下:
  通过悬浮聚合制备三元共聚树脂,分析其核磁共振碳谱和红外光谱,表征得到的是三种单体的共聚物。三元共聚树脂分子量分布较宽,在VC投料质量分数是70%情况下,随着BA投料质量分数的增加,得到的树脂粘度降低,平均粒径变大,颗粒孔隙率变小,增塑剂吸收量减少。用扫描电镜观察发现,相比于二元共聚树脂,三元共聚树脂的表面粗糙且有较多褶皱。用示差扫描量热分析得知,随着BA投料质量分数的增加,三元共聚树脂的玻璃化转变温度降低,热稳定性提高。
  通过对三元共聚树脂薄膜加工研究发现,由于酯基的存在,共聚树脂无法通过双辊开炼塑化成型,使用单螺杆挤出、三辊压光机压延成型。在VC投料质量分数是70%情况下,随着BA投料质量分数的增加,树脂的预混温度和螺杆熔融塑化温度降低,BA的引入改善了树脂加工性能。通过对其力学性能分析表明,BA的引入起到了良好的内增塑和增韧效果,可减少增塑剂的添加量。
  由于BA链段柔顺有弹性,通过研究PVC加工成型后的力学性能可知, VC-VAc-BA共聚树脂可作为PVC的抗冲改性剂使用。

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