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周筱慧;
青岛大学;
机译:在磷酸化缺陷的S375A mu阿片类受体敲入小鼠中,对高效激动剂但对吗啡的镇痛耐受性降低。
机译:大鼠慢性炎性疼痛模型中吗啡镇痛耐受性的产生涉及阿片类阿片受体亚型2但不涉及阿片类阿片受体亚型1
机译:肉毒杆菌毒素A增强了吗啡的镇痛作用,对抗吗啡耐受性的发展,并调节神经病小鼠的胶质细胞活化和μ阿片受体的表达。
机译:GABA和GABAA受体对吗啡大鼠对神经中枢创伤性信息传递的影响
机译:超低剂量竞争性和功能性阿片受体拮抗剂对脊髓吗啡镇痛和耐受的调节。
机译:伤害感受器(而非脊髓小胶质细胞)中的μ阿片类受体信号传导丧失在不影响镇痛效果的情况下消除了吗啡耐受性
机译:雌抑素和垂体腺苷酸环化酶激活多肽对小鼠对吗啡和吗啡戒断的镇痛耐受性的行为影响。
机译:突触体阿片受体的电子自旋共振研究。自旋标记吗啡的立体特异性结合动力学。
机译:GM1单唾液酸神经节苷脂及其内部酯衍生物的使用,以防止人对吗啡和类似物的镇痛效果产生耐受性
机译:1.含有丁丙诺啡和其他阿片类制剂的单一药物剂型:羟考酮,吗啡,可待因,吗啡,吗啡,芬太尼,羟考酮,吗啡和曲马多;套件可用于预防或治疗由其他阿片类药物(div.sol)引起的药物不良反应。第1页
机译:药物组合物,其包含反式-4- [1- [3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基] 2-4-(苯基甲基)-哌啶子] -N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪类烟酰胺和阿片类镇痛药用作可待因,吗啡,芬太尼,并在伤害感受和阿片类药物治疗中用于预防和/或治疗疼痛和/或呕吐。
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