摘要
第一章前言
1.1乳腺癌(Breast Cancer,BC)流行病学概况
1.2乳腺癌诊疗概况
1.3影像学检查方法
1.4超声靶向微泡破坏技术(Ultrasound Targeted Microbubble Destruction,UTMD)及CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats Cas9)基因编辑工具
1.5肿瘤微环境
1.6成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein,FAP)肿瘤靶点的研究现状
第二章材料与方法
2.1主要实验试剂
2.2主要实验仪器
2.3主要实验耗材
2.4实验对象
2.5实验方法
2.6统计学分析与数据处理
第三章结果
3.1原代分离培养的CAFs基于α-SMA的鉴定
3.2FAP基因的mRNA表达水平
3.3低表达FAP的CAFs抑制4T1乳腺癌细胞体外增殖
3.4FAP sgRNA-Cas9慢病毒颗粒体内转染能有效抑制4T1乳腺癌生长
3.5超声靶向微泡破坏技术介导下的空化效应造成慢病毒颗粒靶区聚集
3.6超声靶向微泡破坏技术介导下的空化效应降低肿瘤硬度
第四章全文讨论
第五章结论
参考文献
缩略词
硕士期间发表论文
致谢
声明
南方医科大学;