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GO改性MCA/高流动性PA6阻燃复合材料的制备、结构及性能

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第一章 绪论

1.1 引言:

1.2 聚合物燃烧与阻燃机理

1.3 MCA阻燃剂及其在尼龙中的应用

1.4 国内外阻燃尼龙的研究现状

1.5 氧化石墨(烯)及其在阻燃聚合物中的应用

1.6 本文研究的目的,意义以及研究内容

第二章 高流动性PA6/OGO复合材料的制备及性能

2.1 引言:

2.2 实验操作部分

2.3 结果与讨论

2.4 本章小结

第三章 阻燃剂MCA的合成及其改性

3.1 引言:

3.2 实验部分

3.3 结果与讨论

3.4 本章小结

第四章 MCA/高流动性PA6和改性MCA/高流动性PA6阻燃复合材料的制备及其性能

4.1 引言:

4.2 实验部分

4.3 复合材料的结构与性能表征

4.4 结果与讨论

4.4 本章小结

第五章 结论

参考文献

攻读硕士期间取得的研究成果

致谢

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摘要

作者成功制备了改性氧化石墨烯(OGO)、GO改性MCA、OGO/高流动性PA6纳米复合材料、MCA/高流动性PA6/PER阻燃复合材料和改性MCA/高流动性PA6/PER阻燃复合材料,并对它们的结构和性能进行研究。具体如下:  用改进的Hummers法制备氧化石墨(GO),通过超声剥离得到氧化石墨烯,用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对其改性得到改性GO(OGO),将其与高流动性 PA6熔融共混,得到OGO/高流动性PA6纳米复合材料。通过万能拉伸试验仪、TG、DSC、SEM、以及毛细管流变仪对其结构与性能进行了表征,结果表明:OGO含量为0.6 wt%时复合材料力学性能最佳,纳米复合材料的的拉伸强度提高17.8%,断裂伸长率提高4.7%,弯曲模量提高40.83%,弯曲强度增加;OGO的加入使复合材料的结晶度降低;复合材料的热初始分解温度较纯高流动性PA6有一定程度的提高;OGO的加入具有促进高流动性PA6燃烧时成炭;纳米复合材料在稳态下表现为假塑性流体,在添加量为0.6wt%时粘度最小。  分别采用传统方法和改性的方法制备了MCA和改性MCA。通过 FT-IR、TG、XRD、SEM对两种方法合成的MCA进行了表征。结果表明:未改性MCA和改性MCA的红外和XRD的特征峰位置基本一致,而MCA改性前后的FT-IR峰强度有变化,说明未改性的MCA和改性MCA分子结构存在差异,改性剂GO溶胶与MCA之间可能是分子层次上的结合;改性剂GO的加入能有效的提高MCA的热稳定性,降低MCA的初始分解温度,并且GO也能在复合阻燃体系中起到成炭作用,能有效地抑制MCA晶体的长大,控制晶体粒子的大小;有助于MCA粒子在高流动性PA6中更加均匀分散,提高阻燃剂MCA的阻燃性能和高流动性PA6力学性能。  将不同含量的MCA、GO改性 MCA和PER(季戊四醇)分别与高流动性PA6熔融共混制备了两种MCA无卤阻燃复合材料。通过万能拉伸试验仪、SEM、XRD、TG、DSC、垂直燃烧和氧指数仪对两种阻燃复合材料的结构与性能进行了表征。结果表明:改性后的MCA粒子粒径小,分散性好;当改性MCA含量为14 wt%时,复合材料的阻燃性能达到UL94V-0级,极限氧指数(LOI)值为32。复合材料的拉伸强度,弯曲强度和弯曲模量比未改性MCA复合材料有很大的提高,没有出现“烛芯效应”。阻燃复合材料的燃烧现象、燃烧炭层研究表明:改性MCA与PER协同阻燃体系在阻燃高流动性PA6复合材料过程中成炭性好,炭层致密,同时有效地减少了熔滴的形成。

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