氧化应激介导的ATM/p53通路在MC--LR致雄性生殖细胞自噬中的作用及机制

目录

声明

摘要

图表清单

缩略词表

1前言

2材料与方法

2．1实验材料

2．1．1实验动物和细胞系

2．1．2实验试剂和耗材

2．1．3主要试剂配置

2．1．4主要仪器与设备

2．2实验方法

2．2．1C57BL／6N小鼠的饲养与染毒

2．2．2 GC-1细胞的培养

2．2．5血清中MC-LR含量检测

2．2．6免疫荧光

2．2．7 MDC法检测GC-1细胞中的自噬小体

2．2．8 C57BL／6N和GC-1细胞中蛋白检测

2．2．9羟自由基(hydroxyl radical，·OH)检测

2．2．10彗星实验

2．3统计分析

3实验结果

3．1MC-LR对C57BL／6N小鼠体重和性腺指数的影响

3．2 MC-LR进入C57BL／6N小鼠睾丸和血清情况及小鼠睾丸组织病理学改变

3．3MC-LR对小鼠睾丸组织DNA损伤和氧化指标的影响

3．4 MC-LR及NAC对GC-1细胞活性的影响和MC-LR暴露后进入细胞情况

3．5MC-LR对GC-1细胞中DNA损伤和氧化指标的影响

3．6 MC-LR对C57BL／6N小鼠睾丸组织和GC-1细胞ATM及其下游相关蛋白表达水平的影响

3．8 MC-LR以及KU55933对C57BL／6N小鼠睾丸组织自噬相关蛋白表达水平的影响

3．7 MC-LR以及KU55933对GC-1细胞自噬水平的影响

4讨论

4．2氧化应激可介导MC-LR诱导的雄性生殖细胞DNA损伤

4．3ATM／p53信号通路的激活可介导雄性生殖细胞自噬的发生

5结论

6本研究的创新性和局限性

6．1创新性

6．2局限性

参考文献

综述

个人简历、在学期间发表的学术论文与研究

致谢