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大剂量雷公藤多苷冲击疗法治疗SLE的动物实验研究

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摘要

引言

1 实验材料和方法

1.1 实验动物

1.2 实验药品

1.3 实验器材

1.4 实验方法

2 统计学分析方法

3 结果

4 讨论

结论

参考文献

缩略词表

综述

致谢

个人简历及硕士期间发表学术论文

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摘要

目的:探讨大剂量雷公藤多苷冲击疗法治疗MRL/lpr狼疮小鼠的疗效、不良反应,以及雷公藤多苷对鼠肝肾组织中11β-羟基类固醇脱氢酶表达的影响。  方法:将30只MRL/lpr雌性小鼠随机分为A、B、C三组,每组10支。雷公藤多苷溶于0.5%羧甲基纤维素钠进行灌胃,A组小鼠50mg/kg/天,5天一次,B组10mg/kg/天,每天一次,C组用0.5%羧甲基纤维素钠灌胃作为空白对照组,用药时间为25天。实验开始前及结束后分别测量小鼠体重,定量检测血清DS-DNA抗体、血清谷丙转氨酶及卵泡刺激素、24小时尿蛋白。然后全部处死,取出小鼠肝肾组织,使用免疫组化及实时定量荧光PCR技术检测肝肾组织中11β-HSD1及11β-HSD2表达的量,记录数据,统计学分析。  结果:治疗后A、B两组DS-DNA抗体、24小时尿蛋白量均显著下降(P<0.05),治疗后A、B两组间比较均无显著差异。A组血清谷丙转氨酶及促卵泡刺激素水平均低于B组(P<0.05)。免疫组化及免疫荧光PCR定量检测发现A、B两组小鼠肝脏组织中11β-HSD1的表达明显高于C组(P<0.05),肾脏组织中11β-HSD2的表达则无明显差异。  结论:雷公藤多苷大剂量冲击疗法疗效明显,肝功能、性腺不良反应优于经典用药方法。雷公藤多苷能够显著提升肝脏组织中11β-HSD1的表达,可能是其治疗自身免疫性疾病的机制之一。

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