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冶倩雯;
兰州大学;
机译:3-氟-4-(吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪-4-基氧基)苯胺,3-氟-4-(1H-吡咯并[]的对接和定量构效关系的研究2,3-b]吡啶-4-基氧基)苯胺和4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-2-吡啶基胺衍生物作为c-Met激酶抑制剂
机译:3-氟-4-(吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酰氧基)苯胺,3-氟-4-(1H-吡咯[]的对接和定量构效关系研究2,3-b]吡啶-4-基氧基)苯胺和4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-2-吡啶基胺衍生物作为c-Met激酶抑制剂
机译:人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂的分子建模研究,使用三维定量构效关系,虚拟筛选和对接模拟
机译:在Silico HIS鉴定,药物重新扫描,药代动力学和癌症治疗中C-Met激酶抑制剂的毒性预测
机译:细胞迁移的小分子抑制剂和Raf激酶抑制剂蛋白的亚细胞定位
机译:使用分子建模方法研究新型2-氨基吡啶衍生物与有效和选择性C-Met激酶1型抑制剂的结合模式
机译:在人诱导型6-磷胶 - 2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶(PFKFB3)上的虚拟筛选中的组合方法:小分子激酶的案例研究
机译:使用小分子TGF-β受体I型激酶抑制剂增强基于树突细胞的免疫疗法
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:虚拟筛选在蛋白激酶抑制剂和药物铅化合物制备中的应用
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