基于不对称转移氢化合成手性1,3--二氢异苯并呋喃的研究

目录

声明

摘要

符号说明

第一章研究背景

1．1手性化合物的研究背景与现状

1．2含有取代的1，3-二氢异苯并呋喃化合物的研究进展

1．3不对称合成α-取代1，3-二氢异苯并呋喃的研究进展

1．3．1通过不对称分子间环化策略构建α-取代1，3-二氢异苯并呋喃

1．3．2通过C-H官能团化策略构建α-取代1，3-二氢异苯并呋喃

1．3．3通过动力学拆分的策略构建α-取代1，3-二氢异苯并呋喃

1．3．4通过氧化还原去外消旋化策略构建α-取代1，3-二氢异苯并呋喃

1．3．5小结

1．4手性磷酸催化的Hantzsch酯参与的不对称氢转移反应研究进展

1．4．1手性磷酸催化的碳碳双键的不对称氢转移反应

1．4．2手性磷酸催化的碳氮双键的不对称氢转移反应

1．4．3手性磷酸催化的氧鎓离子的不对称氢转移反应

1．4．4小结

第二章α-取代1，3-二氢异苯并呋喃类化合物的不对称合成的方法学研究

2．1课题设计

2．2反应条件的筛选

2．2．1离去基团的筛选

2．2．2催化剂的筛选

2．2．3还原剂的筛选

2．2．4反应溶剂与反应温度的筛选

2．2．5小结

2．3目标化合物的设计

2．3．1不同类型的1-(4-甲氧基苯基)-1，1-二甲基-1，3-二氢异苯并呋喃化合物

2．3．2不同类型的1-(4-甲氧基苯基)-1，1-二取代-1，3-二氢异苯并呋喃化合物

2．3．3不同类型的1-(取代芳基)-3，3-二甲基-1，3-二氢异苯并呋喃化合物

2．3．4小结

2．4目标化合物的合成

2．4．1实验试剂与仪器

2．4．2目标化合物的合成路线

2．4．3目标化合物的表征数据

第三章反应机理研究与化合物绝对构型的确定

3．1反应机理研究

3．2化合物绝对构型的确定

4．1总结

4．2展望

参考文献

致谢

攻读学位期间发表的学术论文

附录