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孙浩然;
吉林大学;
机译:小肽基态手性诱导的计算研究:选择的氨基酸二聚体和寡聚体在手性和杂环混合物中的相对稳定性比较
机译:Chiral Tetrahomodiazacalix的合成[4]纳入氨基酸残基:通过氨基酸残基的手性对环烷部分的手性诱导
机译:基于大环抗生素的手性固定相上氨基酸对映体和小肽的HPLC分离:综述
机译:手性仲醇诱导的正氨基腈的不对称性和扩增:高映选择性斑点氨基酸合成
机译:氨基酸作为生物活性化合物立体选择性合成中的手性模板:I.立体选择性合成2,3-二取代哌啶的途径。二。多聚毒素J的合成研究。
机译:天然产物合成中手性库α-氨基酸衍生的底物控制不对称诱导的最新进展
机译:通过不对称诱导和自身手性中间体α-氨基腈的串联合成串联合成的手性α-氨基酸的自我复制
机译:铜和金纳米粒子的形貌和表面振动模拟。
机译:N-2--2- [57--6H- [ce] -6-]-含手性N-2-酰基芳基-2- [57-二氢-6H]的手性金属配合物合成光学活性的氨基酸的方法-二苯并[ce] AZEPIN-6-YL]乙酰胺化合物和氨基酸
机译:使用包含轴向手性N-(2-酰基芳基)-2- [5,7-二氢-6H-二苯并[c,e]氮杂庚烯-6-基]乙酰胺化合物的手性金属配合物合成旋光性α-氨基酸的方法氨基酸
机译:使用包含手性N(2酰基)2 [5 7二氢6H二苯并[C E] AZEPIN 6 YL]乙酰胺化合物和氨基酸的手性金属配合物合成光学活性氨基酸的方法
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