烟嘧磺隆对Arthrobacter sp.DNS10生长及阿特拉津降解能力的影响与机制

目录

声明

摘要

前言

1．1阿特拉津概况

1．1．1阿特拉津的理化性质与用途

1．1．2阿特拉津使用情况

1．1．3阿特拉津在环境中的残留与污染

1．1．4阿特拉津的危害

1．2阿特拉津与烟嘧磺隆的混合使用情况

1．2．1烟嘧磺隆的理化性质与用途

1．2．2烟嘧磺隆在环境中的残留与污染

1．2．3阿特拉津与烟嘧磺隆混合使用的现状

1．3阿特拉津的微生物降解

1．3．1阿特拉津降解微生物研究进展

1．3．2阿特拉津的微生物降解途径及降解基因

1．4外源物质对有机污染物微生物降解的调节作用与机制

1．4．1影响有机污染物微生物降解的主要因素

1．4．2外源物质对有机污染物微生物降解的调节作用研究进展

1．5研究的目的意义及内容

1．6技术路线

2材料与方法

2．1．1试验药品

2．1．2供试菌株

2．1．3试验所用的培养液

2．1．4试验仪器

2．2阿特拉津与烟嘧磺隆的测定

2．2．1培养液中阿特拉津的测定

2．2．2培养液中烟嘧磺隆的测定

2．3烟嘧磺隆对菌株DNS10生长与降解能力影响的研究方法

2．3．1不同浓度烟嘧磺隆添加条件下培养液结构稳定性与pH的测定

2．3．2降解菌DNSl0的活化

2．3．3试验处理与菌株培养

2．4烟嘧磺隆影响菌株DNS10利用阿特拉津的相关机制研究方法

2．4．4不同浓度烟嘧磺隆添加条件下菌株DNS10细胞活性的测定

2．4．7不同浓度烟嘧磺隆对菌株DNS10降解基因trzN表达量的测定

2．5烟嘧磺隆对菌株DNS10氧化损伤的研究方法

2．5．2烟嘧磺隆共存条件下菌株DNS10 ROS含量的测定

2．5．5烟嘧磺隆共存条件下菌株DNS10过氧化氢酶(CAT)活性的测定

2．5．6烟嘧磺隆共存条件下菌株DNS10超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定

2．6数据处理

3结果与分析

3．1．1不同浓度烟嘧磺隆添加条件下培养液pH的变化

3．1．2不同浓度烟嘧磺隆添加条件下菌株DNS10的生长曲线

3．1．3不同浓度烟嘧磺隆添加条件下菌株DNS10降解曲线

3．2烟嘧磺隆影响菌株DNS10利用阿特拉津能力的机制

3．2．2不同浓度烟嘧磺隆对菌株DNS10细胞形态的影响

3．2．3不同浓度烟嘧磺隆对菌株DNS10的细胞膜通透性的影响

3．2．4不同浓度烟嘧磺隆对菌株DNS10的细胞活性的影响

3．2．5不同浓度烟嘧磺隆对菌株DNS10细胞表面的zeta电位的影响

3．2．6不同浓度烟嘧磺隆对菌株DNS10细胞内阿特拉津的积累量的影响

3．2．7不同浓度烟嘧磺隆对菌株DNS10降解基因trzN的表达量的影响

3．3烟嘧磺隆对菌株DNS10氧化损伤的情况

3．3．2烟嘧磺隆共存条件下菌株DNS10丙二醛(MDA)的含量

3．3．3烟嘧磺隆共存条件下菌株DNS10过氧化物酶(POD)的活性

3．3．5烟嘧磺隆共存条件下菌株DNS10超氧化物歧化酶(SOD)的活性

4讨论

4．1外源物质对微生物生长与污染物降解能力的调控与影响机制

4．2外源物质对微生物细胞膜特性及其污染物跨膜转运的作用规律

4．3外源物质对微生物氧化损伤的作用规律

4．4展望

5结论

致谢

参考文献

攻读硕士学位期间发表的学术论文