氧化诱导自由基氧化交叉偶联反应——高效构建C-N/C-S键

摘要

有机化学合成方法学的发展为现代社会的飞速发展奠定了基石，在此之中，基于碳杂键化合物在农药、医药、功能材料等各方面的重要作用，其合成备受化学家们的关注。以碳氢化合物与杂氢化合物为原料，发展简单、绿色的合成方法高效构建碳杂键化合物一直是研究热点。近年来兴起的氧化诱导活化C-H键构建碳杂键是一种非常有效的合成方法，原子经济性高。　　本文简单阐述了铁催化C-H键活化的偶联反应和芳香化合物的胺化反应。通过以上总结和思考，以及基于氧化诱导活化策略的思想，设计了铁参与的氧化诱导萘酚衍生物的磺酰化反应构建C-S键和无金属参与下K2S2O8氧化诱导苯酚衍生物的唑化反应构建C-N键。相关研究成果如下：　　1.文章第一部分通过对铁催化的C-H键氧化偶联反应的文献调研，拓展了其在构建C-S键方面的应用。通过采用铁催化剂和TBHP氧化剂的反应体系，成功实现了萘酚化合物和苯亚磺酸的自由基交叉偶联反应构建C-S键。　　2.文章第二部分，设计了一种无金属参与的氧化诱导单电子转移策略，构建芳基唑类化合物反应。使用K2S2O8氧化诱导活化唑类化合物的N-H键产生氮中心自由基，随后与酚类衍生物进行反应合成了一系列的芳基唑类化合物。该方法简单、高效，并通过电子顺磁共振波谱直接观测到了K2S2O8氧化诱导活化吡唑产生N中心自由基的过程。

目录

声明

第一章 绪 论

引言

1.1 铁催化的C-H键活化自由基氧化偶联反应

1.2 芳烃胺化反应简介

1.3 研究课题提出

参考文献

第二章 铁催化的自由基的交叉偶联反应构建C-S键

2.1引言

2.2 实验结果与讨论

2.3 本章小结

2.4 实验部分

2.5 数据表征

参考文献

第三章 氧化诱导的酚类化合物的唑化反应

3.1 引言

3.2 实验结果与讨论

3.3 本章小结

3.4 实验部分

3.5实验数据表征

参考文献

第四章 总结与展望

附录

第二章产物代表性 1HNMR spectrum 和 13CNMR spectrum

第三章产物代表性 1HNMR spectrum 和 13CNMR spectrum

致谢

在读期间公开发表论文（著）及科研情况