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王子轩;
华中师范大学;
机译:一锅全合成β-咔啉和含异喹啉的天然产物及其衍生物的级联偶联策略
机译:非对映选择性一锅Wittig烯烃化-Michael加成和烯烃交叉复分解策略可用于细胞毒性天然产物(+)-varitriol及其更高类似物的全合成
机译:三乙酰苯乙酰氟戊糖醇的高效罐合成:丙烯酰氯氨酚天然产物的类似物
机译:抗艾滋病毒的天然产物柔红铬酸,杜鹃红铬酸A和B的总合成;天然抗癌产品OSW-1及其类似物的合成;并研究抗癌天然产物超杀菌素A的全合成。
机译:ilia酰胺A–C的全合成:立体化学修饰和非天然类似物的天然产物引导合成
机译:对在芳烃Cr(CO)3化学中电子转移驱动转化的使用的贡献:cal草烯和对苯二酚天然产物类似物的全合成中的应用
机译:用于制备取代的阿米替林类似物的异哌嗪和中间体的全合成:取代的二苯并环辛三烯和二苯并环庚三烯的简易途径
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:基于高取代酚醛树脂粘合剂组合物,稳定且高效的天然酚类的,基于合成树脂的稳定木材制品粘合剂组合物的制备方法
机译:框架结构体,建筑结构体的构筑,框架结构体的组装方法以及建筑结构体的构筑方法
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