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王洁;
河南师范大学;
机译:伤害感受器类似物的结构活性研究:伤害感受器肽的含环二硫键类似物的ORL1受体结合和生物学活性。
机译:神经甾体类似物。 9.构象受约束的怀孕:GABA调节和麻醉类固醇(3alpha,5alpha)-和(3alpha,5beta)-3-hydroxypregnan-20-one的13,24-环-18,21-二氯胆烷类似物的结构活性研究。
机译:加州ApADP-核糖基环化酶对烟酰胺次黄嘌呤5'-二核苷酸(NHD +)衍生物进行N1 / N7环化的结构决定因素:8-取代的环状肌苷5'-二磷酸核糖类似物的Ca2 +动员活性
机译:含有三环素寡核苷酸的寡聚寡聚寡核苷酸的评价1,8萘吡啶靶向腺嘌呤核酸酶
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:乙二胺类似物和衍生物增强苯二氮卓受体结合的结构活性研究。
机译:在慢性乙型肝炎患者中,在聚乙二醇化干扰素α疗法中还原乙型肝炎表面抗原在聚乙二醇化干扰素α治疗中更加明显,而不是核苷酸类似物
机译:1,1,3,3-四甲基-2,2,4,4-四(三甲基甲硅烷基)-1,3-二硅杂环丁烷及其1,3-Digerma和1,3-Distanna类似物:来自Bis反应的意外产物 - (三甲基甲硅烷基)溴甲基锂与硅,锗和锡的二甲基二卤代衍生物。
机译:促使干扰素-α生物学活性的融合蛋白,二元融合蛋白,包含其的药物成分,DNA分子(变体)和将干扰素-α靶向肝组织的方法
机译:合成核酸分子的方法,用于选择性扩增从DNA或核酸混合物中靶向的核酸序列,该核酸分子具有遗传多样性,可检测核酸样品中的目标核苷酸序列,并允许通过寡核苷酸和寡核苷酸的结构确定寡核苷酸的环特异性
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