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毕淑宁;
河南大学;
机译:WEE1,AZD1775的小分子抑制剂,通过损害同源重组并增强急性白血病中的DNA损伤和细胞凋亡来协同与Olaparib
机译:PARP抑制剂OLAPARIB和WEE1抑制剂AZD1775的组合作为小细胞肺癌的新治疗选择
机译:WEE1抑制剂AZD1775作为单一疗法并与PARP抑制剂olaparib联合在患者衍生的外植体(PDX)模型中的抗肿瘤活性
机译:用分子对接与其天然底物相比的5-脂氧合酶和抑制剂的分子机制研究
机译:胰凝乳蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂AAPF CMK抑制生长的分子机制。
机译:WEE1的小分子抑制剂AZD1775通过削弱同源重组并增强急性白血病的DNA损伤和细胞凋亡与olaparib协同作用
机译:菠萝蛋白和果实结构域抑制通过损害非症状结束连接和增强非球细胞肺癌的DNA损伤来促进WEE1抑制剂AZD1775效应
机译:探讨pTEN缺失的前列腺癌干细胞对WEE1酪氨酸激酶抑制剂的超敏反应。
机译:抑制b细胞肿瘤细胞增殖,治疗患有肿瘤的患者,治疗患有taki信号转导分子失调的患者,抑制实体瘤生长,选择具有治疗可持续性的肿瘤的方法使用taki抑制剂来抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择具有抑制b细胞肿瘤细胞增殖的哺乳动物或方法,以治疗患有肿瘤的患者,以治疗患有t细胞淋巴瘤的患者失调的tak1信号转导分子,以抑制实体瘤的生长,选择患有对tak1抑制剂治疗敏感的肿瘤的患者,以抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择患有或怀疑患有肿瘤的哺乳动物可使用tak1抑制剂治疗
机译:使用生物标记物识别WEE1抑制剂反应性患者和通过WEE1抑制剂的管理治疗功能失调或异常的P53介导的癌症的方法
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