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第二部分 脂联素减轻 APP/PS1/tau 3xTg-AD小鼠脑内病理改变
2.2 脂联素减轻 3xTg-AD小鼠海马区 tau蛋白过度磷酸化
2 结 果
闫旭东;
山西医科大学;
机译：Hevebric在海马中的有效表达改善了认知功能，并减轻了App（SWE）/ PS1（E9）小鼠的阿尔茨海默病病变
机译：polyprenols在 app / ps1 app / ps1鼠标中减轻了认知功能障碍和神经病理学
机译：TBI后阿尔茨海默病APP / PS1小鼠模型中癫痫发生和认知功能下降的转录组学
机译：单侧聚焦超声诱导的血脑屏障开放改变阿尔茨海默病小鼠模型中高磷酸化tau的空间分布
机译：针对RAGE-Abeta复合免疫原的新型口服疫苗对APP / PS1小鼠的阿尔茨海默氏病（如病理学和认知功能）的影响。
机译：APP / PS1 / tau阿尔茨海默氏病三重转基因小鼠模型中神经病理学和认知行为的性别差异
机译：评论：L-3-n-butylphthalide拯救海马突触衰竭并减轻老年app / ps1小鼠阿尔茨海默病模型的神经病理学
机译：小鼠和人类模型研究Tau对创伤性神经元损伤后阿尔茨海默病进展的影响。
机译：定义具有老化作用的小鼠模型，该模型用于定义源自老化作用的DNA损伤作用以及与老化有关的病理学干预。
机译：DNA损伤在衰老中的作用以及与衰老相关的病理学干预的过早衰老小鼠模型
机译：DNA损伤在衰老和干预与衰老相关的病理学中的作用的过时老化小鼠模型
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