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1.1.2金属催化不对称合成
1.2.4小结
6.3异苯并呋喃类化合物的氧化还原去外消旋化方法A
马银刚;
山东大学;
机译：（3R *，5'S *）-6,7-二甲氧基-3-（4'-甲氧基-6'-甲基-5'，6'，7'，8'-四氢-1,3-二氧戊环[4 ，5-g]异喹啉-5'-基）异苯并呋喃-1（3H）-one（外消旋α-诺西卡汀）
机译：1,4-二氢-2,6-二甲基-5-硝基-4-（苯并呋喃氮基）吡啶-3-羧酸外消旋物和对映异构体及其苯并呋喃基类似物的合成和钳位研究。
机译：两种功能化的异苯并呋喃的合成与结构：（3aR，7aR，4S，5S）-1,3,3a，4,5,7a-六氢-5-甲基-3-氧代异苯并呋喃-4-ca rboxylic acid和（3a alpha， 4 beta，7 beta，7a alpha）-4-[（乙酰氧基）甲基] -3a，4,7,7a-四氢-7-甲基-1,3-异苯并呋喃酮
机译：（r）-1-苯基乙醇从外消旋1-苯基乙醇通过双菌株氧化还原偶联产生
机译：准外消旋氨基酸的晶体学研究和金属配合物向准外消旋物的发展。
机译：（3R *5S *）-67-二甲氧基-3-（4-甲氧基-6-甲基-5678-四氢-13-二氧戊环4 5-g异喹啉-5-基）异苯并呋喃-1（3H）-one（外消旋α-诺西卡汀）
机译：硬膜外麻醉中0.125％外消旋布比卡因（S50-R50）和0.125％和0.25％对映体过量布比卡因（S75-R25）的比较研究外消旋布比卡因（S50-R50）之间的对比研究）硬膜外麻醉中0.125％和布比卡因对映体过量50％（S75-R25）分别达到0.125％和0.25％的比较研究0.125％外消旋布比卡因（S50-R50）与0.125％和0.25的比较研究硬膜外麻醉中50％对映体过量的布比卡因（S75-R25）用于分娩镇痛
机译：利用氨基酸外消旋化研究西伯利亚永久冻土中休眠微生物的代谢活性
机译：旋光或外消旋的10-溴-14-羰基-e-高氨十二烷酸酯，1-烷基-9-溴六氢吲哚并噻吩鎓衍生物，1-烷基-1-（2'-烷氧基羰基）乙基）-9-溴-1,2,3， 4,6,7,12,12b-2,3上的八氢吲哚支架-喹诺嗪的支架-或。 1-烷基-1-（2'-羧乙基）-9-溴-1,2,3,4,6,7，12,12b-2,3上的八氢吲哚支架-进行油酸锂化的支架和5-溴-色胺-2-羧酸衍生物的制备方法和光学活性或外消旋的10-bromvincaminsaeureesterderivaten和光学活性或外消旋的10-bromvincaminsaeureester衍生物以及前一种或后者的药物。
机译：在患者中治疗或预防焦虑，惊厥，痉挛或急性肌肉痉挛，攻击性行为，药物或酒精成瘾的情感障碍，血浆中激素水平异常的治疗或预防方法，受到中枢或外周苯并二氮杂receptor受体中一种或多种受体调节的患者的睡眠障碍，疾病或病症或其症状的评估，药物组合物，正-去甲基佐匹克隆的单独剂型，制备正-去甲基佐匹克隆的方法和外消旋，以制备（+）和（-）正去甲基佐匹克隆，并提高佐匹克隆或去甲基佐匹克隆的光学纯度
机译：八氢异喹啉某些衍生物的外消旋化过程和新的外消旋化催化剂。
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