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1.1.3其他组蛋白修饰
1.3.1组蛋白去乙酰化酶调控组蛋白乙酰化修饰
攻读博士学位期间发表的学术论文目录
刘帅;
扬州大学;
机译:具有新型连接单元连接子区域的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂揭示了HDAC4和HDAC5的选择性特征,并提高了其对化学抗性癌细胞的活性
机译:作者校正:使用HES1-Pligher Driven EGFP的MüllerGlia特异性基因及其组蛋白修饰分析及其组蛋白修饰
机译:组蛋白去乙酰化酶(HDAC)诱导杏仁核中的组蛋白修饰:在快速耐受乙醇的抗焦虑作用中的作用。
机译:使用HDAC抑制剂治疗MEL细胞的时间过程中组蛋白后翻译修饰的相对定量
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:乳腺癌细胞中组蛋白修饰酶LSD1HDAC2和SIRT1的高核表达水平与乳腺癌患者的生存率降低和复发增加相关
机译:DPP(二肽基肽酶)-4抑制剂通过GLP(胰高血糖素样肽)-1依赖性抑制NOx(尼古拉胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶)4-HDAC(组蛋白甲基酶)4途径(组蛋白胺肽)4途径(组蛋白酰胺腺苷磷酸氧化酶)4-HDAC(组蛋白甲基酶)4途径4- HDAC(组蛋白甲酰胺)4途径4- HDAC(组蛋白甲酰胺)4途径
机译:抑制组蛋白去乙酰化酶(HDaCs)和mTOR信号:治疗前列腺癌的新策略。
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的结构要求:C4修饰的SAHA类似物具有双重HDAC6 / HDAC8选择性
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的结构要求:C4修饰的saha类似物具有双重HDAC6 / HDAC8选择性
机译:组蛋白脱乙酰基酶HDAC1,HDAC2和/或HDAC3的选择性抑制剂和微管稳定剂联合治疗癌症
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