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第一章前言
附录
徐涛;
南方医科大学;
机译:使用CRISPR / CAS9系统构建Traf3敲除肝癌细胞系
机译:使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组使用CRISPR / Cas9的果蝇细胞系的诱变和同源重组。
机译:CRISPR / Cas9介导具有靶向基因敲除作用的稳定软骨细胞系的产生;集聚基因敲除细胞系的基因分析
机译:利用CRISPR / CAS9鉴定染色体局部LOCI
机译:使用CRISPR / Cas9技术生成敲除Armcx基因的哺乳动物细胞系
机译:利用CRISPR/Cas9慢病毒系统构建肺部EZH2基因敲除小鼠
机译:使用CRISPR / CAS9介导的靶向生成针对OCIAD1基因座的杂合敲除人类胚胎干细胞系:BJNhem20-OCIAD1-CRISPR-20
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:利用CRISPR / CAS9系统构建真核基因敲除文库的方法
机译:TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞
机译:基于CRISPR / CAS9的GLRX1基因敲除动物模型的构建方法
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