胶质瘤中高钠磷酸化EZH2激活TonEBP的研究

目录

声明

缩略语

前言

研究现状、成果

研究目的、方法

1.1 实验材料

1.1.1 细胞系

1.1.2 实验材料

1.2 实验方法

1.2.1 细胞处理

1.2.2 Western blotting

1.2.3 RNA检测

1.2.4 邻近连接技术（PLA）

1.2.5 统计学方法分析

1.3 结果

1.3.1 TonEBP相互作用蛋白分子EZH2的发现与验证

1.3.2 EZH2是NaCl诱导TonEBP核转位的关键因子

1.3.3 EZH2与TonEBP结合于RHD区并促进TonEBP的粘附能力

1.4 讨论

1.5 小结

2.1 实验材料

2.1.1 材料试剂

2.1.2 仪器耗材

2.2 实验方法

2.2.1 细胞免疫荧光

2.2.2 琼脂糖凝胶电泳

2.2.3 实验动物

2.2.4 H＆E染色

2.3 结果

2.3.1 EZH2使转录因子TonEBP甲基化

2.3.2 NaCl促进TonEBP的甲基化状态

2.4讨论

2.5 小结

三、高钠刺激EZH2磷酸化的实验研究

3.1 实验材料

3.1.1 实验材料

3.1.2 仪器耗材

3.2 实验方法

3.3 结果

3.3.1 EZH2通过S21位点成为TonEBP共激活因子，使其甲基化发挥转录活性

3.3.2 TonEBP及S21位点EZH2磷酸化促进细胞粘附及运动

3.3.3 体内实验验证TonEBP及S21位点EZH2 磷酸化对小鼠原位肿瘤的影响

3.4 讨论

3.5 小结

4.1 实验材料

4.2 结果

4.3讨论

结论

参考文献

综述:EZH2基因的研究进展

综述参考文献

致谢

个人简历