声明
缩略语/符号说明
前言
研究现状、成果
研究目的、方法
一、验证METTL3在良性前列腺组织和原发性激素敏感型前列腺癌组织及细胞中的表达差异
1.1对象和方法
1.1.1研究对象
1.1.2实验试剂及实验仪器
1.1.3实验方法
1.2结果
1.2.1前列腺癌组织与良性前列腺病变组织中METTL3蛋白表达有差异
1.2.2前列腺癌细胞系中METTL3在RNA水平表达高于良性前列腺病变细胞系
1.2.3前列腺癌细胞系中METTL3在蛋白水平水平表达高于良性前列腺病变细胞系
1.3讨论
1.4小结
二、METTL3在前列腺癌细胞系中的增殖作用
2.1对象和方法
2.1.1研究对象
2.1.2实验试剂及仪器
1.1.2实验仪器
2.1.3 实验方法
2.2结果
2.2.1 慢病毒敲低前列腺癌中METTL3效率
2.2.2 下调前列腺癌细胞METTL3表达,前列腺癌细胞的增殖能力受到影响
2.2.3 下调前列腺癌细胞METTL3表达,前列腺癌细胞的集落形成能力受到影响
2.3讨论
2.4小结
三、METTL3在前列腺癌中介导RNA m6A甲基化水平改变影响Hippo信号通路
3.1对象和方法
3.1.1研究对象
3.1.2研究方法
3.2结果
3.2.1敲低METTL3 后细胞RNA m6a甲基化修饰水平改变
3.2.2METTL3的敲低会影响c-MYC的mRNA蛋白表达下降
3.2.3METTL3的敲低会影响c-MYC的mRNA m6a水平的降低导致其mRNA表达水平改变
3.3讨论
3.4小结
结论
参考文献
附录
综述:RNA N6-甲基腺苷(m6A)修饰在生物体中作用以及其在肿瘤中的研究
综述参考文献
致谢
个人简历
天津医科大学;