声明
第一章文献综述
1.1 对映-贝壳杉烷类四环二萜天然产物的生源背景
1.2 对映-贝壳杉烷类天然产物的代表性合成工作
1.2.1 Ireland 课题组对贝壳杉烯消旋体的全合成
1.2.2 Masamune课题组对 rac-16-Keto-10-carboxy-17,20-bisnorkaurane的全合成
1.2.3 Mori 课题组对甜菊醇消旋体的全合成
1.2.4 Ziegler课题组对 rac-Steviol methyl ester 和 rac-Isosteviol methyl ester的合成
1.2.5 Corey 课题组对 Atractyligenin 消旋体的全合成
1.2.6 Paquette 课题组(-)-O-Methylshikoccin 和(+)-O-(Methylepoxy) shikoccin的全合成
1.2.7 Corey 课题组对 Neotripterifordin的不对称全合成
1.2.8 Baran 课题组对甜菊醇和异甜菊醇的合成
1.2.9 Reisman 课题组对(-)-Trichorabdal A和(-)-Longikaurin E的全合成
1.2.10 洪然课题组对咖啡醇消旋体的全合成
1.2.11 雷晓光课题组对 Jungermanneone B和 Jungermannenone C消旋体的全合成
1.2.12 马大为课题组对1α,6α-Diacetoxy-ent-kaura-9(11),16-dien-12,15-dione和 Lungshengenin D的合成
1.2.13 丁寒锋课题组对 Pharicin A, Pharicinin B, 7-O-Acetylpseurata C和 Pseurata C的全合成
1.3 对映-贝壳杉烷类四环二萜的生物活性
1.3.1 对映-贝壳杉烷类四环二萜的抗菌活性
1.3.2 对映-贝壳杉烷类四环二萜的抗癌活性
1.3.3 对映-贝壳杉烷类四环二萜的甜味应用
1.4 本章小结
第二章 (-)-Jungermannenone C的全合成及抗肿瘤机制
2.1 前言
2.2 实验仪器与试剂
2.2.1 实验说明
2.2.2 实验仪器
2.2.3 实验试剂
2.3 选题依据
2.3.1 分离背景
2.3.2 合成背景
2.3.3 含 α-亚甲基环戊酮的对映-贝壳杉烷四环二萜的生物学研究对映-贝壳杉烷四环二萜的抗菌活性
2.4 课题设计
2.4.1 (-)-Jungermanneone C的不对称逆合成分析
2.4.2 Jungermanneone C 的活性及作用机制研究设计
2.5 实验结果与讨论
2.5.1 A/B/C三环骨架结构的构建
2.5.2 二烯酮关键中间体的合成
2.5.3 (-)-Jungermannenone C和(+)-Jungermannenone C 的合成
2.5.4 (+)-Jungermannenone C的抗肿瘤作用机制研究
2.6 本章小结
2.7 实验部分及数据
2.7.1 表征说明
2.7.2 实验部分及表征数据
第三章 (+)-Jungermatrobrunin A 的全合成
3.1 前言
3.2 实验仪器与试剂
3.2.1 实验说明
3.2.2 主要实验仪器
3.2.3实验试剂
3.3选题依据
3.3.1 分离背景
3.3.2 合成背景
3.4 课题设计
3.5 实验结果与讨论
3.5.1 A/B/C 三环骨架的合成探索
3.5.2 (+)-Jungermatrobrunin A 的优化合成路线
3.5.3 A/B/C三环骨架的新合成路线
3.5.4 优化后三醇中间体的合成
3.5.5 自由基环化前体的合成
3.5.6 (-)-1α,6α-diacetoxyjungermannenone C 的合成
3.5.7 (+)-Jungermatrobrunin A 的合成研究
3.5.8 天然产物(+)-3.1、(-)-3.2和(+)-3.3的合成总结
3.5.9 (+)-Jungermatrobrunin A 的抗肿瘤活性研究
3.6 本章小结
3.7 实验部分与数据
3.7.1 表征说明
3.7.2 实验部分和表征数据
第四章 结论和展望
4.1 结论
4.2 主要创新点
4.3 展望
参考文献
附录A:化合物缩写简表
附录B:化合物核磁图谱
附录C:手性HPLC图谱
附录D:X-ray 单晶衍射数据
发表文章和参加科研情况说明
致谢
天津大学;
