基于荧光量子点的荧光侧向层析试纸检测新方法建立

摘要

(1)水溶性CdSe量子点的制备
　　实验对CdSe量子点的合成时间，合成温度以及退火温度等因素做了简单初步的优化选择。结果显示合成时间的长短与合成温度的高低对CdSe量子点的半宽峰值和荧光谱峰峰位影响显著:较长合成时间较较短合成时间下生成的CdSe量子点的半宽峰值小，荧光谱图更加对称且较明显的红移，说明较长合成时间有利于CdSe量子点粒径的均一分布;从合成温度看，较高合成温度较较低合成温度下生成的CdSe量子点的半宽峰值明显减小，同样说明较高合成温度有利于CdSe量子点粒径的均一分布。
　　(2)基于荧光量子点试纸条法快速检测三聚氰胺
　　采用竞争法试纸条原理用基于量子点的荧光试纸条法快速检测三聚氰胺。结果表明该方法对三聚氰胺定量检测线性明显，特异性良好，检测时间短(只需5 min)，上样体积少（只需70μL），检测灵敏度高，肉眼检测限能达10 ppb并可用于实际样品检测。此外，通过检测盐酸克隆特罗来进行实验方法稳定性的验证，结果表明该方法对盐酸克隆特罗检测线性明显，肉眼检测限能达到10 ppb。
　　(3)凝血酶检测
　　本实验通过建立量子点/胶体金之间的荧光共振能量转移体系并将其运用于侧向层析试纸条平台来实现对凝血酶的快速超灵敏检测。结果表明，该方法操作便捷，安全可靠，线性明显，特异性良好，检测速度快（只需6min），上样体积少（只需80μL），检测灵敏度高，肉眼检测限可达0.135nM，并可用于实际样品检测。

目录

声明

致谢

摘要

第一章 绪论

1．1 量子点概述

1．1．1 量子点定义

1．1．2 量子点分类

1．1．3 量子点的发展历史

1．1．4 量子点的光学特性

1．2 量子点的合成方法

1．3 量子点的表面修饰及连接方法

1．3．1 量子点的表面修饰

1．3．2 量子点与生物分子的连接

1．4 量子点在生物分析中的应用

1．4．1 量子点作为荧光标记物的应用

1．4．2 量子点与蛋白的应用

1．4．3 量子点与DNA的应用

1．4．4 量子点在荧光共振能量转移中的应用

1．5 本论文的立题意义及主要工作

第二章 水溶性CdSe量子点的制备

2．1．CdSe量子点概述

2．2 主要试剂与仪器

2．2．1 主要试剂

2．2．2 主要仪器

2．3 试验方法

2．3．1 CdSe量子点的制备

2．3．2 CdSe量子点的表征

2．3．3 制备条件的选择

2．4 结果与讨论

2．4．1 CdSe量子点的表征

2．4．2 制备条件的选择

2．4．3 重复性实验

2．5 小结

第三章 基于荧光量子点试纸条法快速检测三聚氰胺

3．1 三聚氰胺检测原理

3．2 主要试剂与仪器

3．2．1 主要试剂

3．2．2 主要仪器

3．2．3 其他耗材

3．3 实验方法

3．3．1 量子点的制各

3．3．2 量子点的表征

3．3．3 量子点与抗体的偶联

3．3．4 量子点与抗体偶联物的表征

3．3．5 试纸条的组装

3．3．6 试纸条最终结果判定标准

3．3．7 实验条件的优化

3．3．8 定量检测

3．3．9 特异性检测

3．3．10 实际样品检测

3．3．11 检测方法稳定性的验证

3．4 结果与讨论

3．4．1 量子点制备及表征

3．4．3．实验条件的优化

3．3．4 定量检测

3．3．5 特异性检测

3．3．6 实际样品检测

3．3．7 试验方法稳定性验证

3．4 小结

第四章 基于QDs／AuNPs之间FRET体系荧光试纸法快速检测凝血酶

4．1 凝血酶简介

4．2 凝血酶检测原理

4．3 主要试剂和仪器

4．3．1 主要试剂

4．3．2 主要仪器

4．3．3 其他耗材

4．4 实验方法

4．4．1 量子点的制各及表征

4．4．2 胶体金的制各及表征

4．4．3 量子点与适配体的偶联

4．4．4 胶体金与适配体的偶联

4．4．5 量子点、胶体金与适配体偶联物的表征

4．4．6 实验条件的优化

4．4．7 定量检测

4．4．8 特异性检测

4．4．9 实际样品检测

4．5 结果与讨论

4．5．1 量子点的制备及表征

4．5．2 胶体金的制备及表征

4．5．3 量子点、胶体金与适配体偶联物表征结果图

4．5．4 实验条件的优化

4．5．5 定量检测

4．5．6 特异性检测

4．5．7 实际样品检测

4．6 小结

第五章 结论

参考文献

攻读学位期间的学术活动及成果清单