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转化生长因子β1对慢性乙肝患者外周血树突状细胞的抑制作用及黄芪多糖对其的反向调节

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前言

一 、材料与方法

(一)主要实验材料

1、静脉血

2、药品

3、试剂

4、仪器

(二) 主要实验方法

1、人外周血单个核细胞的分离

2、获取贴壁细胞

3、诱导培养贴壁细胞

4、分组

5、观察细胞生长情况及形态染色

6、DCs 的细胞表型测定

7、DC抗原提呈能力检测(MLR)

8、IL-12的测定

9、数据统计

二 结 果

(一)DCs形态学观察

(二)DCs表面标志CD80、CD86的比较

(三)DCs功能比较

三 分析与讨论

(一) 立题意义

(二) 观测指标的意义

1、DC形态学观测的意义

2、DC表面标志检测的意义

3、DC功能检测的意义

(三)结果分析

四 结 论

参考文献

附图

致谢

附:文献综述:转化生长因子β1与树突状细胞在机体免疫中的作用以及相互关系的研究进展

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摘要

目的:  观察转化生长因子β1(TGF-β1)对慢性乙肝患者外周血树突状细胞(DC)成长和功能的抑制作用以及黄芪多糖对该作用的反向调节功能。  方法:  8名慢性乙肝患者来源的DC分成3组,分别为空白组,TGF-β1组和黄芪多糖联合TGF-β1组,每组8例。观察每组DC在培养中的生长情况,并对每组DC进行姬氏染色,对染色后的DC进行形态比较并摄片。在培养结束后,通过流式细胞仪测每组DC表型CD80、CD86分子的表达,通过混合淋巴细胞反应(MLR)及其上清液中白细胞介素(IL)-12含量测定反映DC的功能。  结果:  DC形态比较:TGF-β1组DC形态最次、黄芪多糖联合TGF-β1组DC形态居中,空白组DC形态最好。DC表型CD80、CD86分子的表达比较:TGF-β1组DC表型CD80、CD86分子的表达均明显低于黄芪多糖联合TGF-β1组及空白组(P<0.01);黄芪多糖联合TGF-β1组的DC表型CD80、CD86分子表达与空白组比较(P>0.05)。DC功能比较:TGF-β1组DC的MLR和IL-12数值均明显低于黄芪多糖联合TGF-β1组及空白组(P<0.05);黄芪多糖联合TGF-β1组DC的MLR和IL-12数值与空白组比较无明显差异(P>0.05)。  结论:  TGF-β1对慢性乙肝患者外周血DC的成熟及功能具有抑制作用;黄芪多糖对上述作用具有一定的反向调节功能。提示慢性乙肝患者外周血的DC成熟不佳及功能不良可能与TGF-β1有关,而黄芪多糖具有调节这种免疫紊乱状态的能力。

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