声明
中英文缩略词对照表
前 言
1 榅桲子中三萜类成分TLC鉴别
1.1 实验材料
1.1.1 仪器
1.1.2 试药
1.1.3 药材
1.2 实验方法
1.2.3 薄层色谱条件的考察
1.2.4 榅桲子中齐墩果酸、熊果酸和委陵菜酸TLC的鉴别
1.3实验结果
1.3.1 不同薄层板对榅桲中齐墩果酸、熊果酸和委陵菜酸分离效果的影响
1.3.2 不同点样量对分离鉴定的影响
1.3.3 不同展开剂对分离鉴定的影响
1.3.4 不同显色剂对分离效果的影响
1.3.4 经1%碘-二氯甲烷溶液预处理TLC鉴别
1.3.5 未经1% 碘-二氯甲烷溶液预处理的榅桲药材TLC结果
2 榅桲子总三萜提取工艺研究
2.1 实验材料
2.1.1 仪器
2.1.2 试药
2.1.3 药材
2.2 实验方法
2.2.3 供试品溶液的制备
2.2.4 榅桲子总三萜含量测定
2.2.5 单因素试验
2.2.6 响应面优化实验设计
2.2.7 验证实验
2.3 实验结果
2.3.3乙醇浓度对榅桲子总三萜提取含量的影响
2.3.4 料液比对榅桲子总三萜提取含量的影响
2.3.4 提取温度对榅桲子总三萜提取含量的影响
2.3.5 提取时间对榅桲子总三萜提取含量的影响
2.3.6 响应面实验设计
2.3.7 响应面实验数据
2.3.8 响应面实验设计结果
2.3.9 验证试验
3 榅桲子总三萜的纯化工艺研究
3.1 实验材料
3.1.1仪器
3.1.2 试药
3.1.3 药材
3.2 实验方法
3.2.2 检测波长的选择
3.2.3 工作曲线的制备
3.2.3 供试品溶液的制备
3.2.4 榅桲子提取物中总三萜含量的测定
3.2.5 大孔吸附树脂的预处理
3.2.6 大孔树脂的筛选
3.2.7 大孔树脂对总三萜的动态吸附与解吸
3.2.8 验证实验
3.3 实验结果
3.3.1 波长的选择
3.3.2 工作曲线的制备
3.3.3 榅桲子提取物中总三萜含量的测定
3.3.4 大孔吸附树脂的选择
3.3.5 上样液pH值的选择
3.3.6 上样液质量浓度的选择
3.3.7 上样流速的选择
3.3.8 树脂柱径高比的选择
3.3.9 上样量的选择
3.3.10 洗脱剂浓度的选择
3.3.11 洗脱剂pH值的选择
3.3.12 洗脱流速的选择
3.3.13 验证实验
4 榅桲子三萜类成分的制备
4.1 实验材料
4.1.1 仪器
4.1.2 试剂
4.1.3 药材
4.2 实验方法
4.3实验结果
5 HPLC法测定榅桲子中蔷薇酸和委陵菜酸的含量
5.1 实验材料
5.1.1 仪器
5.1.2 试药
5.1.3 药材
5.2 实验方法
5.2.2 对照品溶液的制备
5.2.3 供试品的制备
5.2.4 专属性
5.2.5 线性
5.2.6 精密度
5.2.7 重复性
5.2.8 稳定性
5.2.9 加样回收率实验
5.2.10 样品测定
5.3实验结果
5.3.1专属性
5.3.2线性
5.3.3 精密度
5.3.4 重复性
5.3.5 稳定性
5.3.6 加样回收率
5.3.7 样品
6 榅桲子三萜类成分生物活性研究
6.1 实验材料
6.1.1 仪器
6.1.2 试剂
6.1.3 药材
6.2 研究方法
6.2.3 溶液的制备
6.2.4 榅桲子三萜类成分对DPPH·自由基的清除作用研究
6.2.5 榅桲子三萜类成分对 α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究
6.2.6 榅桲子三萜类成分对COX-2酶抑制活性研究
6.3 实验结果
6.3.1 榅桲子三萜类成分对DPPH·自由基的清除作用
6.3.2 PPNP标准曲线
6.3.3 α-葡萄糖苷酶活力测定
6.3.3 榅桲子三萜类成分对 α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用
6.3.4榅桲子三萜类成分对COX-2酶抑制作用
讨 论
1 榅桲子三萜类成分TLC鉴别
2 榅桲子总三萜提取工艺研究
3 榅桲子总三萜纯化工艺研究
4 榅桲子三萜类成分的制备
5 HPLC法测定榅桲子中蔷薇酸和委陵菜酸的含量
6 榅桲子三萜类成分的生物活性研究
小 结
致 谢
参考文献
附 录
综述:榅桲子中化学成分及其生物活性研究进展
攻读硕士学位期间发表的学术论文
导师评阅表
新疆医科大学;
