声明
第一章 绪论
1.1研究背景及意义
1.1.1研究背景
1.1.2课题研究意义
1.2 制药废水的来源、危害以及处理现状
1.2.1 制药废水的来源、危害
1.2.2制药废水的处理现状
1.2.3 模拟非那西汀制药废水
1.3 电芬顿技术的研究进展
1.3.1 电芬顿法的降解机理
1.3.2 电芬顿法分类
1.3.3 电芬顿体系中阴极材料的研究进展
1.3.4 电芬顿技术在废水处理中的应用
1.4 本课题的研究目的及内容
1.4.1 课题研究目的
1.4.2 课题研究主要内容
第二章 实验与分析方法
2.1 实验仪器与试剂
2.1.1实验仪器
2.1.2 实验试剂
2.2 分析方法
2.2.1 非那西汀浓度测定
2.2.2 化学需氧量(COD)的测定
2.2.3 总有机碳(TOC)的测定
2.2.4 浓度、COD、TOC等去除率计算
2.2.5 H2O2浓度测定
2.2.6 电流效率及能耗测定
2.2.7 电化学性能测试(CV、LSV)
2.2.8 电子自旋共振(ESR)
2.3 表征方法
第三章 氮掺杂石墨烯电催化剂的制备及表征
3.1 引言
3.2 氮掺杂石墨烯的制备
3.3 氮掺杂石墨烯催化剂的电化学表征
3.3.1 循环伏安曲线(CV)
3.3.2 线性扫描伏安曲线(LSV)
3.4 氮掺杂石墨烯催化剂的物化表征
3.4.1 扫描电镜分析(SEM)
3.4.2拉曼光谱分析(Raman spectra)
3.4.3 红外光谱分析(FI-TR)
3.4.4 X射线光电子能谱分析(XPS)
3.5 本章小结
第四章 改性阴极材料在电芬顿体系中降解有机污染物的研究
4.1 引言
4.2 氮掺杂石墨烯改性石墨毡阴极材料的制备
(1) GF的预处理
(2) GF的改性
4.3 改性阴极材料的表征
4.3.1扫描电镜分析(SEM)
4.3.2比表面积和孔径分布分析(BET)
4.4 电芬顿体系中降解废水的影响因素
4.4.1 实验方法
4.4.2 不同阴极材料的影响
4.4.3 催化剂负载量的影响
4.4.4 电流密度的影响
4.4.5 pH值的影响
4.4.6 污染物初始浓度的影响
4.5 H2O2的生成量
4.6 模拟废水的TOC、COD去除率、能耗以及电极稳定性研究
4.6.1 TOC的去除与电流效率计算
4.6.2 COD的去除
4.6.3 能量消耗计算
4.6.4电极的稳定性研究
4.7 本章小结
第五章 改性阴极材料在电芬顿法中降解废水的机理分析
5.1引言
5.2 N-graphene-GF在电芬顿过程中降解污染物的可能的机理分析
5.3 本章小结
第六章 结论与展望
6.1 结论
6.2 展望
参考文献
攻读硕士期间的论文发表情况
致谢
天津工业大学;