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来氟米特、他克莫司对大鼠肾毒血清性肾炎早期肾损伤的保护作用及其机制研究

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论文说明:英文缩略词简表

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1.引言

2.材料与方法

3.结果

4.讨论

5.小结

参考文献

附录

致谢

综述 来氟米特在肾脏疾病中的应用前景

参考文献

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摘要

目的:探讨在大鼠肾毒血清性肾小球肾炎发病过程中巨噬细胞浸润及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的作用,并观察免疫抑制剂来氟米特(LEF)、他克莫司(FK506)对肾毒血清性肾炎的疗效。方法:实验共分三个阶段。首先利用SD大鼠肾皮质匀浆免疫新西兰白兔制备兔抗鼠肾小球基底膜(GBM)肾毒性血清,随后给予大鼠不同剂量肾毒性血清探索制备肾毒血清性肾小球肾炎的最佳兔肾毒性血清用量。实验共用SD大鼠40只,随机选用其中10只为正常对照组(N组),其余30只大鼠按体重给予最佳剂量兔肾毒性血清制备肾毒血清性肾炎模型。肾毒血清性肾小球肾炎大鼠随机分为病理对照组(M组),来氟米特治疗组(L组)和他克莫司治疗组(F组),每组各10只大鼠。大鼠注射肾毒性血清后6h开始灌胃给药(LEF 5mg·kg-1·d-1,FK506 1mg·kg-1·d-1),病理对照组及正常对照组给等量溶媒。定期检测大鼠24h尿蛋白、血清肌酐、尿素氮、白蛋白含量。14天后处死大鼠,留取肾组织石蜡包埋后切片,HE、PAS染色观察肾脏病理形态学改变,并用免疫组化及计算机图像分析技术观察肾组织中MCP-1表达和巨噬细胞浸润情况。结论:MCP-1表达上调诱导巨噬细胞在肾脏局部浸润是肾毒血清性肾炎的发病机制之一;LEF、FK506能改善肾毒血清性肾炎大鼠的肾脏病变,其机制可能部分与抑制肾组织MCP-1表达和巨噬细胞浸润有关。

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