visfatin mRNA在肥胖症和2型糖尿病患者腹部皮下和网膜脂肪组织中表达的研究

摘要

目的：探讨visfatin基因在肥胖症和2型糖尿病患者腹部皮下和网膜脂肪组织中的表达水平，及其与胰岛素抵抗等各因素的关系。 方法：用半定量RT-PCR方法检测对照者(糖代谢正常，BMJ<23kg/m<'2>)，20例肥胖者(BMI≥25kg/m<'2>)和22例2型糖尿病患者的腹部皮下与网膜脂肪组织visfatinmRNA的表达水平，并测量体重、血压、腰围、臀围、血糖、空腹胰岛素、血脂和HOMA-IR等指标。 结果：1．肥胖组BMI、LDL、SBP、WHR高于对照组(P<0.05或P<0.01)，HOMA-IR高于对照组但差异未达显著性水平(P>0.05)。2型糖尿病组WHR、FPG、HOMA-IR高于对照组(P<0.05或P<0.01)。2型糖尿病组HOMA-IR高于肥胖组但差异未达显著性水平(P>0.05)。 2．三组网膜组织的visfatin mRNA表达量均高于各自皮下脂肪组织的visfatin mRNA表达量P<0.01)。肥胖组和2型糖尿病组网膜组织的visfatin mRNA表达量均高于对照组(P<0.01)，肥胖组和2型糖尿病组皮下脂肪组织的visfatin mRNA表达量高于对照组但差异未达显著性水平(P>0.05)。2型糖尿病组网膜和皮下脂肪组织的visfatin mRNA表达量均高于肥胖组但差异未达显著性水平(P>0.05)。3．将三组数据合并进行Pearson相关分析，VAT-visfatin/β与HOMA-IR、SAT-visfatin/β呈正相关(P<0.05)，与其他因素均无相关性(P>0.05)；SAT-visfatin/β与VAT-visfatin/β呈正相关(P<0.05)，与其他因素均无相关性(P>0.05)。4．以SAT-visfatin/β为因变量，进行多元逐步回归分析，VAT-visfatin/β进入分析模型；以VAT-visfatin/β为因变量，SAT-visfatin/β、ltOMA-IR进入分析模型。 结论： 1．网膜脂肪组织的visfatin mRNA表达量高于皮下脂肪组织，提示网膜脂肪组织可能是分泌visfatin的主要部位。2．肥胖和2型糖尿病组网膜脂肪组织的visfatin mRNA表达量均高于对照组，提示肥胖者和2型糖尿病患者网膜脂肪组织visfatin mRNA表达增加。3．网膜脂肪组织的visfatin mRNA表达量与胰岛素抵抗相关。

目录

论文说明：英文缩写词表

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1.引言

2.材料与方法

3.结果

4.讨论

5.结论

6.参考文献

致谢

个人简历

综述 新发现的脂肪因子——visfatin