芍芪多苷与白芍总苷联合黄芪总皂苷对小鼠免疫性肝损伤保护作用的比较

摘要

目的：比较混合提取的芍芪多苷(SQDG)及白芍总苷(TGP)联合黄芪总皂苷(ASTs)对卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤模型的保护作用的特点。 方法：在建立BCG+LPS诱导免疫性肝损伤小鼠模型的基础上，分光光度法检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门东氨酸氨基转移酶(AST)水平和肝匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)，MTT法检测腹腔巨噬细胞(PMφ)培养上清液中白细胞介素-l(IL-1)的含量。HE染色法对肝脏组织作病理检查。 结果： (1) SQDG(60，120，240mg·kg-1)组与TGP联合ASTs(52.5+7.5，105+15，210+30mg·kg-1)组灌胃给药均能降低免疫性肝损伤小鼠升高的肝脾指数，降低血清中升高的转氨酶水平，病理检查也发现其可明显减轻肝组织坏死范围及程度，减少炎细胞浸润；进一步研究发现SQDG(120，240 mg·kg-1)、TGP联合ASTs(105+15，210+30 mg·kg-1)组均能显著提高肝匀浆SOD水平GSH-Px水平，使降低的肝匀浆SOD、GSH-Px活性升高，同时还发现SQDG(60，120，240mg·kg-1)组与TGP联合ASTs(52.5+7.5，105+15，210+30mg·kg-1)组均可抑制免疫性肝损伤小鼠PMφ中TNF-α和IL-1的产生。 (2) SQDG (120mg·kg-1)组与TGP联合ASTs(105+15mg·kg-1)组相比较，在降低小鼠血清中升高的ALT、AST水平及降低肝匀浆MDA水平、降低PMφ产生TNF-α上，组间差异具有显著性，对其余指标的影响差异无显著性。SQDG(120 mg·kg-1)组疗效优于同剂量TGP与ASTs的联合用药。 结论：SQDG、TGP联合ASTs对小鼠免疫性肝损伤均具有保护作用，SQDG(120mg·kg-1)组对降低免疫性肝损伤小鼠血清中升高的ALT、AST水平及降低肝匀浆MDA水平、降低PMφ产生TNF-α的作用优于TGP联合ASTs(105+15mg·kg-1)组。

目录

论文说明:英文缩略词表

声明

1前言

2实验材料

2.1动物

2.2药物与试剂

2.3仪器与设备

3实验方法

3.1 BCG加LPS致小鼠免疫性肝损伤模型的建立及给药

3.1.1小鼠免疫性肝损伤(immunological livcr injury，IL1)模型的制备

3.1.2动物分组及处理

3.2指标检测方法

3.2.1肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数的测定

3.2.2 ALT、AST活性测定

3.2.3 MDA含量测定

3.2.4 S0I含量测定

3.2.5 GSH-Px活性测定

3.2.6 IL-1的诱生与检测

3.2.7 TNF-α含量的测定

3.3病理组织学观察及评分标准

3.3.1肝组织固定和切片

3.3.2肝组织病变程度分级方法

4.结果

4.1 SQDG和TGP联合ASTs对免疫性肝损伤小鼠肝、脾、胸腺指数的影响

4.2 SQDG和TGP联合ASTs对免疫性肝损伤小鼠血清转氨酶的影响

4.3 SQDG和TGP+ASTs对免疫性肝损伤小鼠肝匀浆MDA、SOD、GSH-Px水平的影响

4.4 SQDG和TGP联合ASTs对免疫性肝损伤小鼠PMФ产生TNF-α和IL-1的影响

4.5 SQDG和TGP联合ASTs对免疫性肝损伤小鼠肝脏病理的影响

5讨论

5.1 SQDG对BCG加LPS致IL1模型的保护作用

5.1.1 BCG加LPS致小鼠IL1模型的特点

5.1.2 SQDG和TGP联合ASTs的抗肝损伤作用

5.2中药复方在制剂过程中(体外)化学成分的相互作用

5.3制备的SQDG作用优于单独使用TGP或ASTs

5.3.1 SQDG的制备

5.3.2 SQDG与TGP联合ASTs的药效学比较

6.结论

6.1 SQDG、TGP联合ASTs对小鼠免疫性肝损伤均具有保护作用

6.2 SQDG(120 mg·kg-1)组疗效优于同剂量TGP与ASTs的联合用药

7.参考文献

个人简历

致谢

综述：中药和天然药物抗肝损伤的研究