第1章 绪论
1.1 课题研究背景概述
1.2 光（光电）催化和Fenton氧化技术的基本原理
1.2.1 光催化的基本原理
1.2.2 光电催化的基本原理
1.2.3 Fenton氧化技术的基本原理
1.3 光催化技术和Fenton氧化技术存在的主要问题
1.3.1 光催化目前存在的主要问题
1.3.2 Fenton氧化技术目前存在的主要问题
1.4 光催化技术和Fenton氧化技术的发展方向
1.5 研究内容
第2章 实验部分
2.1.1 实验试剂和气体
2.1.2 实验仪器与设备
2.2 催化剂的表征方法
2.2.1 X射线衍射图谱分析（XRD）
2.2.2 扫描电子显微镜分析（SEM）
2.2.3 透射电子显微镜分析（TEM）
2.2.4 N2吸附-脱附等温线的测定（BET）
2.2.5紫外可见漫反射光谱分析（UV-Vis DRS）
2.2.6 傅里叶变换红外光谱分析（FT-IR）
2.2.7 X射线光电子能谱分析（XPS）
2.2.8 荧光光谱分析（PL）
2.2.9 电感耦合等离子体光谱分析（ICP）
2.2.10 电子自旋共振波谱分析（ESR）
2.2.11 光电流测试
2.2.12 交流阻抗测试（ EIS）
2.2.13 电化学活性比表面测试（ECSA）
2.2.14 旋转圆盘电极测试（RDE）
2.2.15 旋转环电极测试（RRDE）
2.3 催化剂的性能测试
2.3.1有机污染物降解活性测试
2.3.2 氧还原生产过氧化氢活性测试
第3章 锚定Fe的g-C3N4用于光催化协同Fenton反应降解污染物
3.1 引言
3.2 催化剂的制备
3.3 结果与讨论
3.3.1 X射线衍射图谱分析（XRD）
3.3.2 透射电子显微镜分析（TEM）
3.3.3 X射线光电子能谱分析（XPS）
3.3.4紫外可见漫反射光谱分析（UV-vis DRS）
3.3.5 比表面积分析（BET）
3.3.6 不同条件下罗丹明B（RhB）的降解活性对比
3.3.7 不同铁含量以及不同pH值对RhB降解活性的影响
3.3.8 不同催化剂降解RhB反应活化能的计算
3.3.9 活性物种捕获实验
3.3.10 光催化协同Fenton 反应机理的探究
3.3.11 催化剂的稳定性测试
3.4 本章小结
第4章 FeCN/FTO作为光阴极用于氧还原生产过氧化氢
4.1 引言
4.2 催化剂的制备
4.3 结果与讨论
4.3.1 X射线衍射图谱分析（XRD）
4.3.2 扫描电子显微镜分析（SEM）
4.3.3 不同pH和不同偏压对过氧化氢产率的影响
4.3.4 不同铁负载量和不同反应体系对过氧化氢产率的影响
4.3.5 电化学活性比表面测试（ECSA）
4.3.6 循环伏安测试（CV）
4.3.7 旋转圆盘电极测试（RDE）
4.3.8 交流阻抗测试（EIS）
4.3.9 荧光光谱分析（PL）
4.3.10 催化剂的稳定性测试
4.4 本章小结
第5章 ACN/FTO作为光阴极生产过氧化氢并即时用于处理污染物
5.1引言
5.2 催化剂的制备
5.3 结果与讨论
5.3.1 X射线衍射图谱分析（XRD）
5.3.2 扫描电子显微镜分析（SEM）
5.3.3 比表面积分析（BET）
5.3.4 X射线光电子能谱测试分析（XPS）
5.3.5 傅里叶变换红外光谱分析（FT-IR）
5.3.6 光电催化氧还原制过氧化氢活性测试
5.3.7 旋转环盘电极测试（RRDE）
5.3.8 电子自旋共振波谱测试分析（ESR）
5.3.9 过氧化氢的现制即用反应示意图
5.3.10 不同气氛下过氧化氢的现制即用活性测试
5.3.11 不同反应体系下过氧化氢的现制即用活性测试
5.4 本章小结
第6章 总结与展望
参考文献
个人简介
攻读学位期间取得的研究成果
致谢
上海师范大学;
