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线粒体氧化应激相关基因多态性与糖尿病慢性并发症的相关性研究

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目录

第一部分研究背景

第二部分研究对象及研究方法

第三部分研究结果

第四部分讨论

第五部分参考文献

第六部分综述线粒体及其相关疾病

致谢

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摘要

目的: 氧化应激是糖尿病慢性并发症的发生机制之一。线粒体是真核细胞发生氧化磷酸化的主要场所。位于线粒体NADH脱氢酶2亚基基因编码区的线粒体DNA5178位点存在A/C多态性,研究表明该多态位点与血脂水平,成人起病性疾病及长寿等均相关。位于线粒体NADH脱氢酶3亚基基因编码区的线粒体DNAl0398位点存在A/G多态性,有研究表明其与Parkinson病等线粒体相关疾病有相关性。 本研究旨在探讨上述两种基因多态性与中国2型糖尿病人群发生糖尿病慢性并发症的相关性。 方法: 此研究将总数为1039例的2型糖尿病患者分组做病例对照研究。 1.根据蛋白尿有无及严重程度,病人被分为无糖尿病肾病(DN—O)组(n=524)和微量蛋白尿(DN一1)组(n=430)和大量蛋白尿(DN-2)组(n=85)。 2.根据糖尿病视网膜病变有无及严重程度,病人被分为无糖尿病视网膜病变(DR一0)组(n=518)和非增殖期视网膜病变(DR一1)组(n=145)和增殖期视网膜病变(DR-2)组(n=9)。 3.根据IMT(颈动脉内膜中层厚度)水平,病人被分为无大血管病变IMT<1.1mm(n=633)组和伴大血管病变IMT≥1.1mm(n=191)组。 采用聚合酶链反应一限制性片段(PCR—RFLP)技术检测线粒体DNA5178A/C及10398A/G多态。 结果: 1.Mt5178位点A/C多态与中国2型糖尿病患者慢性并发症相关性1)DN一0,DN一1及DN一2这3组间基因型频率的差异无显著性。2)DR一0,DR-1及DR一2这3组问基因型频率的差异无显著性。3)IMT

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