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吴芳芳;
安徽医科大学;
原发性皮肤; 淀粉样变病; 基因突变; 基因表达;
机译:家族性原发性皮肤淀粉样变性中的新型IL31RA基因突变和祖先OSMR突变等位基因。
机译:一个日本家庭的家族性原发性皮肤淀粉样变性病中的新型OSMR突变。
机译:由家族主要局部皮肤淀粉样蛋白症的OSMR基因突变引起的CCL2表达受损
机译:使用可穿戴式传感器区分原发性震颤和帕金森氏病—一项初步研究
机译:重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在阿尔茨海默氏病小鼠模型中逆转脑淀粉样变性和认知障碍的新用途:类风湿关节炎作为阿尔茨海默氏病的阴性危险因素研究的启示
机译:RET基因突变p.S891A在中国家族性甲状腺髓样癌及其相关的皮肤淀粉样变性结合的OSMR变体p.G513D中
机译:家族性原发性局部淀粉样变性病是OSMR的显性或隐性突变导致的
机译:初步提交:家兔sipomer Gm的斑点皮肤腐蚀和原发性皮肤刺激研究,封面信日期为1992年10月27日
机译:通过递送抗体治疗皮肤病或疾病的抗OSMRβ治疗皮肤病或病症
机译:通过递送抗OSMR&X3B2治疗皮肤病或病症;抗体
机译:含有瓜纳本泽的化合物,用于治疗原发性皮肤淀粉样变性病。
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