声明
第一章 绪论
1.1 新兴污染物的概述
1.2 高级氧化技术
1.2.1 芬顿和类芬顿氧化技术
1.2.2 光催化氧化技术
1.2.3 电化学氧化技术
1.2.4 电离辐射氧化技术
1.3 臭氧氧化技术
1.3.1 单独臭氧氧化技术
1.3.2 均相催化臭氧氧化技术
1.3.3 非均相催化臭氧氧化技术
1.4 研究内容和目的
1.4.1 课题来源
1.4.2 研究目的
1.4.3 研究内容
1.4.4 技术路线
第二章 实验材料与方法
2.1 实验材料
2.2 实验仪器
2.3 实验方法
2.3.1 母液的配置
2.3.2 催化剂制备方法
2.3.2 臭氧氧化实验方法
2.4 分析方法
2.4.1 溶液中臭氧浓度检测
2.4.2 目标物检测
2.4.3 扑米酮降解产物检测
2.4.4 羟基自由基的检测
2.5 催化剂表征方法
2.5.1 X射线衍射(XRD)
2.5.2 扫描电镜(SEM)与投射电镜(TEM)
2.5.3 比表面积、孔容和孔径分析
2.5.4 傅里叶转换红外光谱(FT-IR)
2.5.5 X射线光电子能谱(XPS)
2.5.6 拉曼光谱(Raman)
2.5.7 电子顺磁共振(EPR)
2.5.8 表面等电点分析
2.5.9 表面羟基密度分析
第三章 催化剂的制备与表征
3.1 引言
3.2 催化剂最佳制备条件的研究
3.2.1 不同 Mn/Fe比
3.2.2 不同陈化 pH
3.2.3 不同活化时间
3.2.4 不同活化温度
3.3 催化剂的结构表征分析
3.3.1 XRD分析
3.3.2 形貌分析
3.3.3 BET比表面分析
3.3.4 红外光谱分析
3.3.5 XPS分析
3.3.6 拉曼光谱分析
3.3.7 电子顺磁共振分析
3.3.8 表面电荷状态分析
3.3.9 表面羟基密度分析
3.4 本章小结
第四章 不同Mn/Fe比催化剂构效关系研究
4.1 引言
4.2 不同 Mn/Fe比催化剂催化效能研究
4.2.1 降解硝基苯的效能
4.2.2 降解硝基苯的动力学研究
4.2.3 水中 DOMs的降解效果
4.3 不同 Mn/Fe比催化剂构效增强机制
4.3.1 不同体系中臭氧浓度的变化
4.3.2 不同 Mn/Fe比催化剂对臭氧的吸附
4.3.3 不同 Mn/Fe比催化剂构效关系
4.4 本章小结
第五章 MnFe13 催化臭氧降解水中痕量扑米酮效能与机理研究
5.1 引言
5.2 MnFe13 催化臭氧降解水中痕量扑米酮的效能研究
5.2.1 MnFe13催化臭氧降解扑米酮的效能
5.2.2 MnFe13催化臭氧同步降解 DOMs 的效能
5.2.3 MnFe13的重复利用性
5.3.4 MnFe13的结构稳定性
5.3 MnFe13 催化臭氧氧化水中痕量扑米酮的影响因素
5.3.1 扑米酮初始浓度的影响
5.3.2 臭氧浓度的影响
5.3.3 催化剂投加量的影响
5.3.4 不同水质背景的影响
5.3.5 溶液 pH对扑米酮降解的影响
5.3.6 水中常见无机离子的影响
5.4 MnFe13 催化臭氧氧化水中痕量扑米酮的机理研究
5.4.1 叔丁醇对扑米酮降解的影响
5.4.2 羟基自由基的生成量变化
5.4.3 催化剂元素价态变化情况
5.4.4 降解产物和降解路径推断
5.5 本章小结
结 论
参考文献
攻读学位期间发表的学术论著
致 谢
山东师范大学;
