基于α-叠氮肉桂酸酯合成异噁唑和中氮茚衍生物的方法学研究

摘要

发展可行的、有效的、对环境友好的方法构筑结构复杂的骨架是合成化学家关注的热点。叠氮类物质由于它自身的化学性质,很早以前就引起了化学家们对该类化合物的关注,并且广泛的应用在有机反应及有机合成中。本论文发展基于α-叠氮肉桂酸酯合成异噁唑和中氮茚衍生物。具体工作如下:
　　发展了基于α-叠氮肉桂酸酯这种有机叠氮化合物,通过1,3-偶极环加成方法合成了异噁唑衍生物的方法学研究。以α-叠氮肉桂酸乙酯和氯代对甲基苯甲醛肟为底物,DMF作为溶剂,三乙胺作为碱,温度为90 oC,反应8小时的条件下,通过1,3-偶极环加成一步法合成了一系列的异噁唑衍生物。我们共得到17个相应的异噁唑化合物,结构经1H NMR,13C NMR,IR,HRMS表征。说明该方法是一种新颖、高效、环境友好的合成异噁唑衍生物的方法。
　　发展了基于α-叠氮肉桂酸酯的多组分反应合成中氮茚衍生物的方法学研究。以α-叠氮肉桂酸酯,吡啶、溴代苯乙酮为底物,DMSO作为溶剂,温度为100 oC,反应3小时,通过三组分方法合成了一系列的中氮茚衍生物。我们共得到3个相应的中氮茚化合物,结构经1H NMR,13C NMR,IR,HRMS表征。底物的拓展还在继续。该方法具有原子经济性、环境友好、步骤简单和资源有效利用等优点,是一种合成中氮茚衍生物的好方法。

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第一章 绪 论

1. 叠氮化合物的简介及研究进展

2. 本章小结

第二章 基于 α-叠氮肉桂酸酯合成异噁唑衍生物的方法学研究

一、引言

1. 异噁唑类衍生物的简介及研究进展

二. α-叠氮肉桂酸酯和氯代肟的 1,3-偶极环加成反应

2. 结果与讨论

三. 实验部分

1. 试剂与仪器

2. 化合物的合成及其表征

四. 本章小结

第三章 基于α-叠氮肉桂酸酯合成中氮茚衍生物的方法学研究

一．引言

1. 中氮茚类衍生物的简介及研究进展

二. α-叠氮肉桂酸酯、吡啶和α-溴代苯乙酮的多组分反应

三. 实验部分

1. 试剂与仪器

2. 化合物的合成及其表征

四. 本章小结

参考文献

新化合物一览表

研究生期间已发表文章目录

1. Wu, J. P.; Shang, Y. J.; Wang, C.; He, X. W.; Yan, Z. L.; Hu, M. M.;

2. 2012-2013学年，获安徽师范大学优秀研究生二等奖学金。

致谢