一种新型8--O--4’新木脂素的全合成研究

目录

第1章 绪论

1.1 引言

1.2木脂素的概述

1.3 木脂素类化合物的定义

1.4木脂素的结构分类

1.4.1 经典木脂素类化合物

1.4.2 新木脂素类化合物

1.5 木脂素类化合物的分离提取与结构鉴定

1.6木脂素类化合物的生物活性

1.6.1 抗肿瘤活性

1.6.2 抗炎活性

1.6.3 抗氧化活性

1.6.4 抗菌活性

1.6.5 抗病毒活性

1.6.6 免疫抑制活性

1.6.7 抗虫活性

1.6.8 保健作用

1.6.9 其它生物活性

1.7 木脂素类化合物的生源合成

1.7.1 苯丙素松柏醇的生源合成途径

1.7.2 木脂素的生源合成途径

1.8 8-O-4′新木脂素合成研究进展

1.8.1 亲核取代构建醚键法

1.8.2 亲核加成构建醚键法

1.9本论文选题背景及课题研究内容

第2章 8-O-4′新木脂素mariamide A的全合成

2.1 引言

2.2 目标产物的逆合成分析

2.3目标产物的合成路线设计

2.4 实验部分

2.4.1 实验试剂

2.4.2 实验仪器与设备

2.4.3 8-O-4′新木脂素的全合成

2.5 本章小结

第3章 结果讨论与分析

3.1 阿魏酸乙酯 (4) 合成的讨论

3.1.1 阿魏酸乙酯的合成方法

3.1.2 Knoevenagel反应背景简介

3.1.3 丙二酸单乙酯的制备讨论

3.1.4 Knoevenagel缩合制备阿魏酸乙酯

3.2 酚羟基保护的合成讨论

3.2.1 酚羟基的保护

3.2.2 氯甲基甲醚保护酚羟基的讨论

3.3 碘催化的双键甲氧基溴化反应讨论

3.3.1 双键的溴甲氧基化反应

3.3.2 双键的溴甲氧基化反应的条件优化

3.4 8-O-4′新木脂素骨架 (6) 合成的讨论

3.5 1, 4-丁二胺的选择性单酰基化反应的讨论

3.6 氯甲基甲醚 (MOMCl) 合成的讨论

3.7 本章小结

结论

参考文献

附录

致谢

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