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【6h】

一些高分子量麦谷蛋白亚基的遗传及其对SDS沉降值的效应分析

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1文献综述

2引言

3材料与方法

4结果与分析

5 讨论

结论

参考文献

致谢

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摘要

选用三个有代表性的普通小麦品种作为亲本材料组配成2个单交组合(烟农19×皖麦48和烟农19×安农0016),用SDS-PAGE分析了F2代的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成,测定了F2群体和F3群体的SDS沉降值,研究了F2代的高分子量麦谷蛋白亚基的分离,F2群体和F3群体的SDS沉降值的分布以及F2代的高分子量麦谷蛋白亚基对F2群体和F3群体的SDS沉降值的影响。主要结果如下:1各组合父本与母本的HMW-GS在F2中的出现情况是按一定的规律进行分离,它们的分离比因组合而异。组合Ⅰ烟农19×皖麦48:Glu-A1位点上的Glu-Ala(1)与Glu-Alc(N)的分离比为l:1;Glu-B1位点上的Glu-B1h(14+15)与Glu-B1i(17+18)的分离比为9:7。组合Ⅱ烟农19×安农0016:Glu-A1位点上的Glu-A1a(1)与Glu-Alc(N)的分离比为3:1:Glu-B1位点上的分离比为1:1。Glu-Bli(17+18)和Glu-B1c(7+9)分别出现了仅显17号带和7号带的现象,因此编码17和18的两个基因以及7和9的两个基因并不是完全连锁,它们具有较低的重组率。 2F2代单株和F3代株系的SDS沉降值呈极显著正相关,因此SDS沉降值是育种早代选择的有效指标。 3F2群体HMW-GS的组成对F2群体和F3群体SDS沉降值有着显著的影响,且分析结果相似。F2群体Glu-A1位点内的变异和Glu-B1位点内的变异对F2单株、F3株系SDS沉降值的影响达到显著水平,Glu-A1与Glu-B1的互作效应不显著。两个杂交组合亚基的等位变异对SDS沉降值的影响大小顺序为:Glu-A11>Null,Glu-B17+9=Glu-B117+18>Glu-B114+15。 4在不同的亚基组合类型中,具有1,7+9或1,17+18亚基的群体SDS沉降值高于具有N,14+15亚基的群体SDS沉降值。

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