区域选择性地构筑含氧及含氮杂环

摘要

含氧及含氮杂环化合物是一类非常重要的有机化合物，由于这类化合物在生物活性方面表现出的优势，被广泛应用于医药，农药和有机材料等众多领域，在人类生活和工业生产中所占的地位也越来越重要。因此如何开发高效、条件温和以及操作简单的方法来合成结构新颖的含氧及含氮杂环骨架一直以来都是化学研究者的研究重点。本文主要研究了以高烯丙基的醇或胺为原料区域选择性地构建含氧及含氮杂环衍生物。　　第一章介绍了通过Prins环化反应构建含氧杂环化合物的国内外研究现状，以及合成含氮杂环化合物的国内外研究现状，同时还概述了本文选题依据，意义和创新点。　　第二章介绍了利用含α-异戊烯基的高烯丙基醇作为原料，通过Prins环化反应区域选择性地构建了一系列的2,2-二甲基四氢呋喃衍生物，该方法使用不含金属的Brφnsted酸催化，合成了结构新颖的四氢呋喃环骨架。　　第三章介绍了利用含γ-异戊烯基的高烯丙基胺作为底物，在硫酸的催化作用下发生分子内环合合成了一系列3,3,4-三甲基氢化喹啉衍生物，该方法具有反应时间短，产率和区域选择性高，操作简单方便等优点，且不需溶剂，具有环境友好的特点，为合成四氢喹啉衍生物提供了一条绿色、高效地合成方法。　　第四章介绍了用硫酸催化含α-异戊烯基的高烯丙胺快速高产率的合成5,5-二甲基苯并氮杂卓类衍生物，该反应以一种简单高效的方式得到七元氮杂环结构。本章的方法为该类化合物的合成提供一种可行的策略，最终得到的结构新颖的产物也为该类化合物的药理活性和生物活性筛选提供了更多的选择。

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第一章 绪论

1.1 选题依据和意义

1.2 国内外研究进展

1.3 课题的提出

第二章通过Prins环化反应合成2,2-二甲基四氢呋喃衍生物

2.1 导言

2.2 研究背景和设计

2.3 结果与讨论

2.4可能的反应机理

2.5 实验部分

2.6 化合物的表征

2.7 本章小结

第三章 3,3,4-三甲基四氢喹啉衍生物的合成

3.1 导言

3.2 研究背景和设计

3.3 结果与讨论

3.4 可能的反应机理

3.5 实验部分

3.6 化合物表征

3.7 本章小结

第四章 5,5-二甲基苯并氮杂卓衍生物的合成

4.1 导言

4.2 研究背景和设计

4.3 结果与讨论

4.4可能的反应机理

4.5 实验部分

4.6 化合物的表征

4.7 本章小结

结论

参考文献

附图

作者简历

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