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稀土氟化物上转换发光材料的制备和表面修饰

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摘要

第一章 引言

1.1 上转换发光材料概述

1.2 发光原理

1.3 应用前景

1.4 本论文研究内容

第二章 实验方法及原理

2.1 实验方法的种类

2.2 微乳液法原理简介

2.3 纳米粒子的表面修饰

2.4 样品的表征

第三章 NaYF4:Yb3+,Er3+粉体的制备

3.1 实验试剂

3.2 微乳液体系及方法的选择

3.3 实验方法

3.4 工艺流程图

3.5 结果与讨论

3.6 小结

第四章 核壳材料α-NaYF4:Yb3+,Er3+@SiO2的制备

4.1 实验试剂

4.2 实验过程

4.3 结果与讨论

4.4 本章小结

第五章 结论及展望

5.1 结论

5.2 展望

致谢

参考文献

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摘要

本实验采用声子能量低、化学稳定性高的稀土氟化物作为基质,并且用目前研究较为成熟、发光效率较高的Yb3+、Er3+进行双掺,进行微乳液法制备,主要研究内容如下:  (1)采用微乳液法制备了纯相立方和六方晶相NaYF4∶Yb3+,Er3+发光材料,对微乳液体系及其原理进行了研究,研究了NaF/Y3+比例,反应釜内反应温度、反应时间,体系pH值对相形成的影响,最后得出了二者的微乳液法优化制备条件:立方相NaYF4∶Yb3+,Er3+的优化制备条件为:NaF/Y3+比例小于5(如NaF/Y3+=3),体系pH在5-6之间,于反应釜内140℃下反应24h-48h得到;六方相NaYF4∶Yb3+,Er3+的优化制备条件为:NaF/Y3+比例大于5(如NaF/Y3+=6),体系pH在1~4之间,于反应釜内160℃反应60h(及以上)得到。  (2)研究了一些实验步骤对颗粒尺寸和发光性能的影响;增加室温下静置陈化的步骤、加入后续热处理,并且改变热处理的温度、和退火时间,取得了在颗粒尺寸、团聚影响尽可能小的条件下发光性能获得提升的方案:前后均进行陈化且对微乳液法制备的前驱体进行550℃下0.5h的退火。  (3)用正硅酸乙酯(TEOS)对样品进行了表面包覆处理,并对材料进行了表征。研究表明较好的包覆效果仅适宜对不经退火步骤的前驱体进行,可以有效减少材料表面荧光猝灭中心,提高发光效率,相比未经包覆的样品发光性能有所提升,在对颗粒稳定性要求较高的情况下,是一种可行的纳米材料表面修饰方法。

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