定颤汤联合多巴丝肼治疗帕金森病临床疗效研究

摘要

目的：研究定颤汤联合多巴丝肼对帕金森病的临床疗效。　　 方法：采用随机、对照试验研究。将符合纳入标准的研究对象48例随机分入治疗组对照组各24例进行研究。西医诊断标准参照帕金森病的诊断指南，中医诊断标准参照“中医老年颤症诊断和疗效评定标准(试行)”，病情评价采用统一帕金森病评定量表和MY 分级标准，中医辨证属于肝肾阴虚筋脉失养证者拟订相应证候评分表，对照组用多巴丝肼，治疗组多巴丝肼加定颤汤，共观察3个月。观察指标包括:UPDRS 评分、MY 分级、美多巴用量、开关现象、证候评分。　　 结果：两组UPDRS 评分有下降趋势，治疗组UPDRS总有效率91.3 ％，对照组65.2 ％，两组UPDRS 评分差值差异有统计学意义(P<0.05 )；治疗组MY 分级1-3级者由20人增为22人，4级由3人减为1人，对照组1-3级为21人4级为2人不变;治疗组多巴丝肼日剂量由731.25±429.72 mg，减为606.25±414.13mg,与疗前比较差异有统计学意义(P<0.01); 两组证候积分治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01)，且两组证候积分治疗前后差值差异有统计学意义(P<0.05);治疗组颤振、肢体拘痉、头晕耳鸣、失眠多梦、腰膝酸软、大便秘结等症状均有明显改善(P<0.05);治疗组用药后“开期”延长(P<0.01)、“关期”减少(P<0.05)。提示治疗组疗效优于对照组。两组安全性可。　　 结论：定颤汤是治疗帕金森病肝肾阴虚筋脉失养证的有效药物，安全性好。