紫外/氯预处理控制超滤膜污染的效能与机制研究

目录

第1章 绪 论

1.1 超滤净水技术

1.1.1 超滤净水技术的应用

1.1.2 超滤净水技术的优势与局限

1.2 超滤膜污染研究

1.2.1 超滤膜污染的分类

1.2.2 主要膜污染物质与机制

1.3 超滤膜污染控制技术

1.3.1 膜滤运行优化与控制

1.3.2 膜前预处理

1.4 氧化与超滤联合净水技术

1.4.1 水处理中的氧化技术

1.4.2 氧化与超滤组合净水

1.4.3 协同氧化与超滤组合净水

1.5 课题的意义及主要研究内容

1.5.1 课题的来源与研究意义

1.5.2 主要研究内容和技术路线

第2章 试验材料与方法

2.1 试验材料

2.1.1 试验药剂

2.1.2 试验用水

2.2 试验装置

2.2.1紫外/氯氧化-超滤处理装置

2.2.2 平板超滤膜系统装置

2.2.3 紫外/氯-粉末炭吸附预处理系统装置

2.3 检测方法

2.3.1 常规水质指标的检测

2.3.2 微量污染物的检测

2.3.3 消毒副产物生成势测定

2.3.4 氧化剂浓度与紫外剂量的测定

2.3.5 溶液Zeta电位的测定

2.3.6 有机物分子量分布的测定

2.3.7 膜污染物表面形态观察

2.3.8 荧光性有机物分析

2.3.9膜表面官能团表征

2.4 分析方法

2.4.1 膜污染组分分析

2.4.2 膜污染阻力计算

2.4.3 复合拟合模型分析

2.4.4 平行因子分析

第3章 紫外/氯预氧化控制超滤膜污染的效能与机制

3.1 引言

3.2 紫外/氯预氧化对膜污染控制的控制效果

3.2.1 紫外/氯预氧化对跨膜压差的减小与对可逆性的改变

3.2.2 膜表面污染物的微观形貌分析

3.3 紫外/氯预氧化对地表水有机物的氧化降解

3.3.1 对TOC与UV254的去除

3.3.2 荧光性有机物的去除

3.3.3 有机物分子量分布的改变

3.3.4 预氧化对微污染物的去除效果

3.4 不同膜前氧化预处理经济比较

3.4.1 投资与运行成本概算比较

3.4.2 总体成本比较

3.5 紫外/氯预氧化控制膜污染的机制

3.5.1 复合拟合模型解析膜污染行为

3.5.2 预氧化反应过程与膜界面行为

3.6 本章小结

第4章 紫外/氯/粉末炭吸附预处理控制超滤膜污染的效能与机制

4.1 引言

4.2紫外/氯/粉末炭吸附对含EOM水引起的膜污染控制

4.2.1 对高EOM地表水引起的膜污染控制

4.2.2对中EOM地表水引起的膜污染控制

4.2.3对低EOM地表水引起的膜污染控制

4.3 紫外/氯/粉末炭吸附对含EOM水中有机物的去除

4.3.1 对TOC和UV254的去除

4.3.2 荧光性有机物的去除

4.3.3 含EOM水体中有机物分子量分布的改变

4.4 紫外/氯/粉末炭吸附对微污染物的控制

4.4.1 紫外/氯/粉末炭吸附对微囊藻毒素的去除

4.4.2 紫外/氯/粉末炭吸附对阿特拉津和对氯硝基苯去除

4.4.3 紫外/氯/粉末炭吸附对典型卤代消毒副产物的控制

4.5 紫外/氯/粉末炭吸附预处理对膜污染的控制机制

4.5.1 含EOM原水膜污染行为与进水有机物的关联

4.5.2 含EOM原水膜污染行为的模型拟合与机制

4.6 本章小结

第5章 亚铁协同紫外/氯预处理控制超滤膜污染的效能与机制

5.1 引言

5.2 亚铁协同紫外/氯对天然有机物引起的膜污染控制

5.2.1 对腐殖酸引起的超滤膜污染的控制

5.2.2 对牛血清蛋白引起的超滤膜污染的控制

5.2.3 对海藻酸钠引起的超滤膜污染的控制

5.2.4 对复合天然有机物引起的超滤膜污染的控制

5.3 亚铁协同紫外/氯对膜进水中复合有机物的去除

5.3.1 对TOC和UV254的去除

5.3.2 荧光性有机物的去除

5.3.3 复合有机物分子量分布的改变

5.4 亚铁协同紫外/氯预处理对膜污染的控制机制

5.4.1 可逆/不可逆膜污染的表征

5.4.2 亚铁协同紫外/氯预处理反应过程解析

5.4.3 有机物指标与膜污染的相关性分析

5.4.4 亚铁协同紫外/氯预处理后膜污染物迁移的机制

5.5 本章小结

结论

参考文献

攻读博士期间发表的论文及其他成果

声明

致谢

个人简历