蓝舌病Ⅰ型病毒VP3蛋白的可溶性表达纯化及免疫原性分析

目录

声明

1 文献综述

1.1 BTV的流行病学概述

1.1.1 BTV的传播及分布

1.1.2 BTV的症状及易感动物

1.1.3 BTV的诊断和预防

1.2 BTV的分子生物学概述

1.2.1 基因组的构成

1.2.2 结构蛋白

1.2.3 非结构蛋白

1.3 BTV疫苗的研究进展

1.3.1 减毒活疫苗

1.3.2 灭活疫苗

1.3.3 病毒样颗粒（VLPs）

1.3.4 重组病毒载体疫苗

1.4 标签蛋白及分子伴侣的概述

1.5 本研究的目的及意义

2 VP3蛋白的表达与纯化

2.1 实验材料

2.1.1 菌株、载体、分子伴侣

2.1.2 主要试剂、试剂盒

2.1.3 主要实验仪器、耗材

2.1.4 实验试剂的配制方法

2.2 实验方法

2.2.1 构建标签蛋白载体

2.2.2 构建VP3原核表达载体

2.2.3 重组VP3蛋白的表达、鉴定

2.2.4 重组VP3蛋白表达条件的优化

2.2.5 重组VP3蛋白的纯化

2.2.6 测定蛋白浓度

2.3 实验结果

2.3.1 标签蛋白载体的构建

2.3.2 原核表达载体的构建

2.3.3 重组VP3蛋白的表达及鉴定

2.3.4 表达条件的优化

2.3.5 目的蛋白的纯化

2.3.6 目的蛋白浓度的测定

2.4 讨论

2.5 本章小结

3 动物实验及免疫原性分析

3.1 实验材料

3.1.1 主要实验试剂、试剂盒

3.1.2 主要实验仪器、耗材

3.1.3 实验试剂的配制方法

3.1.4 动物实验及病毒

3.2 实验方法

3.2.1 免疫方案

3.2.2 免疫效果初步评价

3.3 实验结果

3.3.1 间接ELISA测定免疫血清效价

3.3.2 Dot-ELISA测定蛋白与BTV-1灭活病毒免疫血清的反应性

3.3.3 IFA鉴定免疫血清与真核源VP3的反应性

3.4 讨论

3.5 本章小结

4 结论

参考文献

附录 英文缩略表

个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果

致谢