MicroRNA-182 microRNA-152在早期子宫内膜癌组织中的差异性表达

摘要

目的：　　通过对经病理确诊为早期子宫内膜样腺癌的内膜癌组织进行研究，观察microRNA-182(miRNA-182)和microRNA-152(miRNA-152)在早期子宫内膜癌组织中的表达情况，并与正常子宫内膜组织进行对比。研究miRNA-182和miRNA-152与子宫内膜癌发生发展的关系，以便对其早期诊断和临床治疗提供新思路并作出指导，进而实现对子宫内膜癌的分子靶向治疗。　　方法：　　选择我院2018年3月-2018年8月收入院治疗的40例经病理确诊为早期子宫内膜癌患者的手术切除子宫的内膜癌组织标本为观察组，同时选择此时间段的40例子宫肌瘤患者的正常子宫内膜组织标本为对照组，其均行全子宫切除手术。查阅收集所有纳入研究的患者的临床病历资料，运用实时荧光定量PCR（real-timefluorescencequantitativePCR）方法对其标本进行检测，观察40例正常子宫内膜组织和40例早期子宫内膜癌组织中miRNA-182和miRNA-152基因的表达情况。　　结果：　　实时荧光定量PCR法显示：　　（1）以S5mRNA为内参照标准，miRNA-182在正常子宫内膜组织和早期子宫内膜癌组织中的相对表达水平分别为0.7767±0.4072和1.5499±0.4808，差异有统计学意义（P<0.05）。　　（2）以S5mRNA为内参照标准，miRNA-152在正常子宫内膜组织和早期子宫内膜癌组织中的相对表达水平分别为0.9037±0.2304和0.5010±0.2363，差异有统计学意义（P<0.05）。　　结论：　　miRNA-182在子宫内膜癌组织中呈现高表达，miRNA-152在子宫内膜癌组织中呈现低表达，miRNA-182和miRNA-152的异常表达可能与子宫内膜癌的发生发展密切相关。

目录

声明

中英文缩略图表

第一章 绪论

第二章 资料与方法

2.1 一般资料

2.1.1 纳入标准

2.1.2 排除标准

2.2 主要仪器设备

2.3 主要试剂

2.4 具体实验方法

2.4.1 实验标本的收集

2.4.2 组织总RNA的提取(试剂盒法)

2.4.3 总RNA浓度及质量检验

2.4.6 引物的获取

2.4.7 实时荧光定量PCR反应

2.5 统计学方法

第三章 结果

3.2 实时荧光定量PCR法检测miRNA-152在正常子宫内膜组织和早期子宫内膜癌组织中的表达情况

第四章 讨论

4.1 miRNA-182与肿瘤的关系

4.2 miRNA-152与肿瘤的关系

第五章 结论

研究的不足及展望

参考文献

综述miRNA-152在子宫内膜癌中的研究进展

致谢

个人简介

攻读学位期间取得的研究成果