26RFa及其C末端片段在心血管和痛觉方面活性研究

摘要

26RFa是新发现的RFamide结尾的相关肽，其内源性受体为GPR103。结构分析发现26RFa C末端八肽高度保守，并且中间存在螺旋结构引领着N-末端和C-末端。已有的研究表明26RFa相关肽能介导多种生理活性，主要包括摄食，能量消耗，运动，内分泌，骨生成和痛觉调节。但现在对26RFa生理活性研究的还不全。本论文主要选择26RFa、C-末端片段26RFa（19-26），26RFa（8-26）、作为GPR103受体激动剂来探讨他们对大鼠心血管系统影响和小鼠痛觉系统影响及其作用机制。 研究表明静脉注射26RFa（100-800nmol/kg，i.v.）可以使麻醉的大鼠血压双向变化并增加心率，升血压和心率过程依赖儿茶酚胺机制；侧脑室注射大鼠/小鼠26RFa（5，10and20nmol）有明显的镇痛作用，是通过抑制下行γ-氨基丁酸能神经元起作用，与阿片系统无关。26RFa的两个C-末端片段26RFa（8-26）和26RFa（19-26）在外周心血管活性和脊髓水平上镇痛调节等方面的作用可能是通过与26RFa作用途径不同的其它机制起作用的，从而暗示了N-末端对于26RFa生物活性的维持可能起着重要作用。

目录

文摘

英文文摘

声明

研究背景

1 26RFa的发现

2 26RFa的前体和受体

3 26RFa的生理活性

4 26RFa的结构研究

立论依据

材料与方法

实验结果

1.26RFa及片段引起的心血管活性变化及作用机制

2.26RFa及片段对痛觉调节和作用机制

讨论

结论

参考文献

在读期间所发表的论文及作者简介

致谢