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论文说明:缩略词表
声明
前言
第一部分体外抑菌试验
材料与方法
结果
第二部分动物试验
讨论
小结
问题及展望
参考文献
附 试验图片
攻读学位期间发表论文目录
致谢
张涛;
兰州大学;
抗真菌药,动物实验,常量肉汤稀释法,体外试验;
机译:抑制1 - [(2-甲基苯并咪唑-1-基)甲基] -2-氧代 - 吲哚-3- ylidene]氨基]氨基的抑制1 - [(2-甲基苯并咪唑-1-基-1-基-1-吲哚-3- ylidene]硫脲(MBZM-N-IBT)
机译:2-(2-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-1-基)-N'-(芳基亚甲基)乙酰肼和2-(2-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-1)的合成,反应和表征-基)-N-(4-氧代-2-芳基-1,3-噻唑烷-3-基)乙酰胺衍生物
机译:1,1-四甲基乙二烯-3,4-二苯甲基-6-三甲苯基-2,5,7,1-三氧杂苯并[2]的制备和晶体结构[1] 2.2.1 2,2-三乙氧基)-4,4,5,5-四甲基-2-氧代-1,3,2-二氧磷
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:3-甲基邻苯二酚2,3-二加氧酶和2-羟基-6-氧杂庚烷2,4-二羟乙酸水解酶的研究:恶臭假单胞菌F1降解甲苯的关键酶
机译:1-甲苯磺酰基-2-((甲苯磺酰基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基硫烷基 -1H-苯并咪唑
机译:1-甲苯磺酰基-2-[((甲苯磺酰基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基硫烷基] -1H-苯并咪唑
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:用于治疗可卡因成瘾或预防可卡因成瘾复发的药物组合物,用于治疗可卡因成瘾和预防可卡因成瘾复发的方法,使用(r)-2- {3- [1-(5-(5-甲基-1,2,3, (4-四氢萘-1-基)哌啶-4-基] -2,3-二氢-2-氧代苯并咪唑-1-基}-正甲基乙酰胺或其药学上可接受的盐,以及(r)-2- {3- [1-(1-(5-甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-基)哌啶-4-基] -2,3-二氢-2-氧代苯并咪唑-1-基} -n -甲基乙酰胺或其药学上可接受的盐。
机译:((((((1-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(2-((BIS((1-HALOGEN-3-PHENOXY-PROPAN- (2-YL)氧)膦)氧)-3-卤代正丙基)苯)丙-2-基)苯氧基)-2-羟基代丙)苯基)丙-2-基)苯氧基)-3-卤代丙烷-2-基)氧)膦二甲苯)双(氧)双(3-卤代戊烷-2,1-二甲苯基)双(2-甲基丙烯酸甲酯)作为生产低阻燃性耐热和耐热聚合物的单体
机译:中间产物-甲基7-ARYL-4,9-二苯甲酰基-3-羟基-1-(2-羟基苯甲酰基)-2,6-二氧杂-1,7-二氮杂螺[4,4] NONE-3,8-二烯8-羧酸盐;甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧杂-7-OXA-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup> ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6,9-二芳基-11-芳基-2-(邻羟基苯酚)-3,4,10-三氧代-7-OXA-2,9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3,4,10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2,9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 Sup>] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
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