声明
中英文缩略词表
前 言
材料与方法
1. 材料
1.1实验动物
1.2主要药品和试剂
1.3 主要仪器与材料
1.4 主要溶液配方
2. 方法
2.1 慢性功能性内脏痛大鼠模型的建立与评价
2.2海马定位及微量注射
2.3 Western blot 方法
2.4海马石蜡切片的免疫组化步骤
2.5 离体海马脑片蛋白的制备
2.6 图像处理
2.7 统计分析
结 果
1.母婴分离致IBS模型大鼠内脏痛觉敏感性显著性增强
2. NSF 参与IBS 大鼠内脏痛觉中枢敏化
2.1 IBS模型大鼠海马NSF 的表达显著增强
2.2 免疫组化检测NSF在大鼠海马的表达情况
2.3 pep2m对正常大鼠内脏痛觉敏感性无显著影响
2.4 pep2m 抑制IBS模型大鼠内脏痛觉敏感性
2.5 pep2m对大鼠内脏痛觉敏感性的抑制效应
3.pep2m灌流海马脑片后GluR2的表达水平降低
4. ZIP 灌流海马脑片后NSF 的表达水平降低
讨 论
1.新生期母婴分离导致大鼠成年之后内脏痛觉敏化
2.海马在慢性功能性内脏痛中的作用
3. NSF 在IBS 慢性内脏痛大鼠中的作用
4. PKMζ-NSF/ GluR2-AMPAR 信号通路参与NMS诱导的慢性内脏高敏感性
结论
参考文献
综 述:海马PKMζ信号通路在慢性痛发病中的研究进展
致 谢
福建医科大学;
