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【6h】

低剂量全身照射可增强大分割照射引起的全身免疫相关反应

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目录

前言

材料与方法

1 研究材料与仪器

1.1 实验动物

1.2 细胞系

2 主要实验试剂

3 主要实验仪器

4 实验方法

4.1 建立小鼠肿瘤模型

4.2 照射

4.3 肺表面转移结节的测量

4.4 PET/CT方法

4.5 流式细胞术方法

4.6 免疫组化方法

4.7 Elisa方法

4.8 统计学分析

结果

讨论

结论

参考文献

英汉缩略词对照表

致谢

综述:放疗诱导的免疫效应研究进展

成果

声明

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摘要

目的:早期临床研究证实放疗能引起系统性免疫相关反应(SIME)导致非照射部位的转移性肿瘤的退缩,但是在临床应用中只有少量的报道观察到这种现象。为了探索如何去增强这种效应,我们研究了新一代的联合治疗方式。  方法:我们将低剂量全身照射(L-TBI)与低分割局部照射(H-RT)结合应用与乳腺癌和结肠癌的小鼠模型中。在第0天,给小鼠右侧腹皮下接种肿瘤细胞(primary tumor);在第3天,给小鼠左侧腹皮下接种肿瘤细胞(secondary tumor)。在第14天,小鼠被随机分配到四个组接受相应的治疗:(1)control,(2)L-TBI(0.1Gy),(3)H-RT(8Gy×3),(4)H-RT+L-TBI。H-RT在L-TBI后给primary tumor局部予以8Gy×3照射。  结果:我们发现联合治疗可以抑制小鼠原发肿瘤及转移肿瘤的生长并延长生存期,并通过CD8+T细胞的浸润,逆转非照射部位转移肿瘤的免疫抑制的微环境,H-RT和L-TBI的联合治疗减少了肺转移增强了系统性免疫相关反应(SIME)。在转移性肿瘤中肿瘤特异性CD8+T相关的IFN-γ的增加,显著抑制了乳腺癌和结肠癌的非照射部位肿瘤的生长。  结论:这些发现表明,L-TBI可作为一种潜在的治疗手段在治疗转移性乳腺癌和结肠癌中,并与H-RT一起,其治疗潜力显著增强。

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