哈茨木霉TH33疏水蛋白的异源表达及诱导烟草防御反应

目录

声明

主要符号对照表

第一章 绪论

1.1 木霉菌及其生防特性

1.1.1 木霉菌

1.1.2 木霉菌的生防特性

1.2 疏水蛋白概述

1.2.1 疏水蛋白的性质及分类

1.2.2 疏水蛋白的结构

1.2.3 疏水蛋白的功能

1.3 植物免疫机制

1.3.1 植物免疫系统

1.3.2 植物免疫信号传导

1.3.3 激发子

1.4 本研究目的意义及技术路线

1.4.1 目的意义

1.4.2 技术路线

第二章 哈茨木霉TH33疏水蛋白基因克隆及分析

2.1 材料

2.1.1 菌株

2.1.2 试剂及培养基

2.1.3 引物及其序列信息

2.2 方法

2.2.1 疏水蛋白基因克隆

2.2.2 疏水蛋白生物信息学分析

2.3 结果与分析

2.3.1 疏水蛋白基因克隆

2.3.2 疏水蛋白生物信息学分析

2.4 讨论

第三章 疏水蛋白基因thhyd4和thhyd6的敲除及突变株分析

3.1 材料

3.1.1 菌株

3.1.2 试剂及培养基

3.1.3 引物及其序列信息

3.2 方法

3.2.1 基因敲除同源片段的扩增

3.2.2 原生质体转化

3.2.3 转化子验证

3.2.4 转化子Southern Blot验证

3.2.5 野生型菌株TH33与敲除突变株?thhyd4和?thhyd6表型比较

3.2.6 野生菌与突变株生长率和产孢比较

3.2.7 野生菌与突变株菌丝疏水性的比较

3.2.8 野生菌与突变株拮抗性能比较

3.3 结果与分析

3.3.1 基因敲除所需同源片段的扩增

3.3.2 原生质体转化及敲除突变株验证

3.3.3 转化子Southern Blot验证

3.3.4 哈茨木霉TH33野生菌与突变株表型比较

3.3.5 野生菌与突变株生长速率和产孢比较

3.3.6 野生菌与突变株疏水性比较

3.3.7 野生菌与突变株对病原菌拮抗性能比较

3.4 讨论

第四章 哈茨木霉TH33疏水蛋白异源表达及诱导烟草早期防御反应

4.1 材料

4.1.1 菌株

4.1.2 试剂、培养基及仪器

4.1.3 培养基及试剂配方

4.1.4 引物及其序列信息

4.2 方法

4.2.1 原核表达载体构建

4.2.2 疏水蛋白原核表达

4.2.3 疏水蛋白真核表达

4.2.4 疏水蛋白诱导的烟草早期防御反应

4.3 结果与分析

4.3.1 疏水蛋白原核表达

4.3.2 疏水蛋白真核表达

4.3.3 疏水蛋白诱导烟草早期防御反应

4.4 讨论

第五章 疏水蛋白处理烟草的代谢组测序分析

5.1 材料及仪器

5.2 方法

5.2.1 样品处理

5.2.2 GC-MS和LC-MS

5.2.3 GC-MS及LC-MS数据分析

5.3 结果与分析

5.3.1 样品处理

5.3.2 代谢组测序结果分析

5.4 讨论

第六章 疏水蛋白处理烟草的转录组测序分析

6.1 材料及仪器

6.2 方法

6.2.1 样品处理

6.2.2 转录组测序

6.3 结果与分析

6.3.1 样品处理

6.3.2 测序质量评估

6.3.3 基因表达水平及差异表达分析

6.3.4 差异基因GO富集分析

6.3.5 差异基因KEGG富集分析

6.4 讨论

第七章 疏水蛋白处理烟草的代谢组和转录组联合分析

7.1 材料

7.2 方法

7.3 结果与分析

7.3.1 差异代谢物与差异基因的相关性分析

7.3.2 差异基因与差异代谢物的pathway和KGML网络分析

7.4 讨论

第八章 全文总结

参考文献

致谢

作者简历