运动对生长期大鼠脂肪组织FTO及相关基因表达的影响

摘要

研究目的：　　通过观察生长发育突增期的运动干预（4周）和长期有氧运动干预（12周）对大鼠脂肪组织FTO及相关基因表达的影响，初步探讨运动调控脂肪代谢的分子分子生物学机制。　　研究方法：　　3周龄SD雄性大鼠40只，随机分为对照组（C4、C12）和4、12周运动组（E4、E12），每组各10只。E4组、E12组分别进行4周、12周跑台运动，强度为60％VO2max，跑台速度根据每两周最大摄氧量的测定结果调整。每周训练5天，每天1小时。每周记录大鼠体重和摄食量。测定训练后安静禁食状态下大鼠的血脂，肾周和附睾脂肪组织重量。RT-PCR法测定脂肪组织FTO、C/EBPβ、PPARγ、FAS、Perilipin、HSL mRNA的表达量。western blot法测定大鼠脂肪组织中FTO、C/EBPβ、PPARγ的蛋白含量。　　结果：　　1、随着周龄的增加，4组大鼠体重均在不断增长。在各对应时间点上，从运动第二周开始，E4组大鼠的体重均显著低于C4组，直到4周运动结束；E12组大鼠体重显著低于C12组，直到第12周运动结束；　　2、E4、E12组大鼠内脏脂肪绝对重量和相对重量均分别显著低于C4、C12组；　　3、E4组大鼠血清LDL-C浓度显著低于C4组大鼠，血清HDL-C浓度显著高于 C4组大鼠；E12组大鼠血清TG、LDL-C浓度显著低于C12组，血清HDL-C浓度显著高于C12组；　　4、E4组大鼠脂肪组织FTO、PPARγ的蛋白含量显著低于C4组，C/EBPβ、PPARγ、FAS、Perlipin mRNA表达量显著低于C4组，HSL mRNA表达量显著高于C4组；E12组大鼠脂肪组织FTO、C/EBPβ、PPARγ、FAS、Perilipin mRNA表达量均显著低于C12组。　　结论：　　1．生长发育突增期（4周）的有氧运动干预通过下调脂肪组织FTO、PPARγ、FAS基因表达抑制脂肪细胞分化和脂肪合成，促进脂肪分解基因Perilipin和HSL发挥作用，降低大鼠体重和脂体比。　　2．长期有氧运动干预（12周）通过下调FTO、C/EBPβ、PPARγ、FAS mRNA水平，抑制脂肪合成，降低大鼠体重和体脂比。

目录

声明

1 前言

2 文献综述

2.1 FTO

2.2脂肪细胞分化因子及调控

2.2.3 PPARγ

2.3脂肪合成的调控

2.4脂肪分解的调控

3 研究方法

3.1研究对象与实验方案

3.2实验试剂及仪器

3.3实验指标的测定

3.4数据统计

4实验结果

4.1 4周运动对生长期大鼠各指标的影响

4.2 12周运动对生长期大鼠各指标的影响

5 分析讨论

5.1 4周和12周运动对大鼠体重及内脏脂肪的影响

5.2 4周和12周运动对大鼠血脂水平的影响

5.3 运动、FTO与脂肪细胞分化基因

5.4 运动、FTO与脂肪合成相关基因

5.5 运动、FTO与脂肪分解相关基因

6 结论

致谢

参考文献

附录

附录1

附录2

附录3

个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果