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摘要
第一章绪论
1．1引言
1．2聚合物富勒烯太阳能电池的发展
1．3富勒烯阳离子
1．4富勒烯阳离子的早期研究
1．5获得富勒烯阳离子中间体的一般方法
1．5．1获得有机富勒烯阳离子
1．5．2获得富勒烯自由基阳离子
参考文献
余赟;
中国科学技术大学;
机译：[3 + 2]负载条件下[60]富勒烯的上羟基官能化-三唑烷-[60]富勒烯和1,2-（3,4-二氢-2H-吡咯并）-[60]富勒烯的合成及化学性质
机译：以N，N-二卤代磺酰胺为N_1单元的富勒烯选择性官能化：氮杂[60]富勒烯和叠氮基[60]富勒烯的多功能合成及其在光伏电池中的应用
机译：通过富勒烯 - 阳离子介导的分子内环化，高度选择性合成四氢萘[60]富勒烯
机译：富勒伦斯（Simento）60富勒烯（Azahomo）富勒烯（Azahomo）富勒烯合成的合成方法
机译：C（70）富勒烯，纳米管，光聚合的C（60）富勒烯，钾掺杂的富勒烯和rub掺杂的富勒烯的比热。
机译：Baeyer-Villiger逆反应：将60富勒烯融合的内酯电化学还原为60富勒烯融合的酮
机译：通过富勒烯 - 阳离子介导的分子内环化，高度选择性合成四氢萘60富勒烯
机译：微重力燃烧合成富勒烯和富勒烯纳米结构
机译：合成1'-（3-1H-吲哚甲基）-1'-乙基甲酰基-（C 60 -I h ）[5,6]富勒烯[2]的方法'3'：1,9]环丙烷和1'a-（3-1H-吲哚甲基）1'a-乙基甲酰基-1'a-CARBA-1'（2'）a-HOMO（C 60 -I h ）[5,6]富勒烯
机译：联合合成1'-[2-（甲基亚硫烷基）乙基] -1'-乙基甲酰基-（C 60 -I h ）[5,6]富勒烯的方法[ 2'，3'：1,9]环丙烷和1'a- [2-（甲基亚丙基基）乙基] -1'a-乙基甲酰基-1'a-CARBA-1'（2'）a-HOMO（C 60 -I h ）[5,6]富勒烯
机译：C60富勒烯分子衍生物和C60富勒烯分子衍生物的合成
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