声明
英文缩略词表
1 前言
1.1 肺癌的研究背景
1.2 lncRNA的研究背景
1.3 原癌基因c-Myc的研究背景
2 材料与方法
2.1实验细胞
2.2试剂和抗体
2.3 细胞培养和转染
2.4 RNA干扰
2.5 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)
2.6 免疫印迹(WB)分析
2.7 染色质免疫共沉淀(ChIP)分析
2.8 RNA免疫共沉淀(RIP)分析
2.9 克隆形成实验
2.10 细胞周期分析
2.11癌组织标本分析
2.12 实验再现性
2.13 数据管理与统计分析
3 结果
3.1 GATA2-AS1抑制NSCLC细胞的增殖
3.2 GATA2-AS1通过结合GATA1发挥作用
3.3 GATA2-AS1增强GATA1的转录抑制功能
3.4 GATA2-AS1通过GATA2抑制NSCLC细胞的增殖
3.5 c-Myc转录调控GATA2-AS1
3.6 GATA2-AS1在癌组织中表达较低
3.7 NSCLC中c-Myc→GATA2-AS1→GATA1→GATA2信号通路
4 讨论
4.1 GATA2-AS1调控邻近基因GATA2的转录
4.2 GATA2-AS1通过转录抑制GATA2发挥抑癌作用
4.3 GATA2-AS1的表达受到c-Myc的转录调控
4.4 GATA2-AS1在癌组织标本中的表达分析
5 结论
参考文献
附录
致谢
综述:长非编码RNA在非小细胞肺癌中的研究进展
安徽医科大学;